NEYDIL Nro 66 pro injectione St.2 Ampullit, 5X2 ml

Käyttöohjeet varten NEYDIL Nro 66 pro injectione St.2 Ampullit, 5X2 ml

Neydil No.66 Pro Injectione St. Ii -ampullien käyttöohje Neydil No.66 Pro Injectione St. Ii -valmisteen käyttöohjeet Tärkeää tietoa (pakolliset tiedot): Neydil No. 66 pro injectione Vahvuus II, Injektionesteen laimennos. Käyttöaiheet: Rekisteröity homeopaattinen lääkevalmiste, joten terapeuttista käyttöaihetta ei ole annettu. Riskit ja haittavaikutukset Lue pakkausseloste ja kysy lääkäriltä tai apteekista. KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyDIL No. 66 pro injectione Vahvuus II, Injektioneste, nestemäinen laimennos Vaikuttava aine: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. Homeopaattinen lääkevalmiste Käyttöaiheet: Rekisteröity homeopaattinen lääkevalmiste, siksi ilman terapeuttista käyttöaihetta. Lääkärin on käännyttävä lääkärin puoleen, jos oireet jatkuvat lääkevalmisteen käytön aikana. Vasta-aiheet: Ei saa käyttää, jos esiintyy yliherkkyyttä naudan ja/tai sian alkuperää oleville proteiinikomponenteille. NeyDIL No. 66 pro injectione starch II -valmistetta ei saa käyttää, jos potilas toivoo lapsia tai on raskaana tai imettää. Käyttöön liittyvät varotoimet: Tämän lääkevalmisteen käytöstä lapsille ei ole riittävästi dokumentoitua kokemusta. Siksi sitä ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. NeyDIL No. 66 pro injectione Strength II -valmistetta saa käyttää infektioissa ja tulehdusprosesseissa vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan. Vuorovaikutukset: Yleistä: Homeopaattisen lääkkeen vaikutukseen voivat vaikuttaa epäsuotuisasti elintapoihin liittyvät yleisesti haitalliset tekijät sekä nautinto- ja stimulantit. Jos käytät muita lääkkeitä, ota yhteys lääkäriin. Käytön kesto: Myöskään homeopaattisia lääkkeitä ei pidä käyttää pitkään ilman lääkärin neuvoja. Haittavaikutukset: Poikkeustapauksissa allergisesti alttiilla tai esiherkistyneillä potilailla voi esiintyä pahoinvointia, pulssin kiihtymistä, ahdistuneisuuden tunnetta tai eksanteemaa ehdotetulla annostuksella. Näitä voidaan hallita allergialääkkeillä (antihistamiineilla) ja tarvittaessa glukokortikoidilla. Paikallisen ärsytyksen ilmetessä on käytettävä tulehdusta ehkäiseviä paikallisia valmisteita. Huomautus: Kun käytetään homeopaattisia lääkkeitä, olemassa olevat oireet voivat tilapäisesti pahentua (alkuvaiheen paheneminen). Tässä tapauksessa lääke on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Lääkevalmisteen kestoaikaa koskevat tiedot ja tiedot: Älä säilytä yli 25 °C:n lämpötilassa. Älä käytä lääkevalmistetta pakkauksessa ja ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Pidä lääkevalmiste lasten ulottumattomissa. Koostumus: 1 amp. (2 ml) sisältää: Lääketieteellisesti vaikuttava aine: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Muut aineosat: Natriumkloridi 18,10 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi 1961,90 mg. Lääkemuodot ja pakkauskoot: Nestemäinen injektioneste, laimennos Alkuperäispakkaus: 5 OPC-ampullia, kukin 2 ml. Klinikkapakkaus: 50 OPC-ampullia, kukin 2 ml. Farmaseuttinen yrittäjä: vitOrgan Arzneimittel GmbH P.O. Box 4240. 73745 Ostfildern Puh. (0711) 44812-0. Faksi (0711) 44812-41 Sähköposti: [email protected] Valmistaja: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3. 34212 Melsungen Pakkausselosteen version päivämäärä: 10/2012. Lähde: Pakkausselosteen tiedot Versio: 05/2016. Tietoja: Lue pakkausseloste ja kysy lääkäriltä tai apteekista riskeistä ja haittavaikutuksista. Valmistaja: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern - Ruit. Neydil numero 6 6 pro injectione St. Ii ampullit ovat rekisteröity homeopaattinen lääkevalmiste. Ne sisältävät nestemäistä injektionesteen laimennosta, joka sisältää erilaisia luonnollisia ainesosia. Mitään erityisiä käyttöaiheita ei ole annettu, joten on hakeuduttava lääkäriin, jos oireet jatkuvat käytön aikana. Lääkevalmistetta ei saa käyttää, jos on yliherkkyyttä naudan ja/tai sian valkuaisaineille tai jos potilas toivoo lapsia, on raskaana tai imettää. Lääkevalmistetta ei myöskään saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa voi esiintyä, joten ota yhteys lääkäriin, jos käytät muita lääkkeitä. Käytön kesto ei saa olla pidempi kuin lääkäri on suositellut. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä allergisia reaktioita. Lääkevalmiste on säilytettävä viileässä ja kuivassa paikassa, eikä sitä saa käyttää viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Lisätietoja saa valmistajalta. On suositeltavaa lukea pakkausseloste ja ottaa yhteys lääkäriin tai apteekkiin, jos haittavaikutuksia ilmenee.