Iscucin Abietis St.B -ampullit, 10x1 ml

Tuotetiedot: Iscucin Abietis Strength B, nestemäinen laimennus injektiota varten

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Vaikuttava aine ja koostumus

Iscucin Abietis Strength B:n vaikuttava aine on Viscum album (Abietis) e planta tota K. Yksi ampulli sisältää Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Vahvuus B 1 ml, Homeopaattisen farmakopean (HAB) asetuksen mukaan Vs. 38.

Käyttöalueet

Iscucin Abietista käytetään ihmiskunnan ja luonnon antroposofisen tiedon mukaan.Tämä sisältää stimuloivan muodon ja integraatiovoimat hajottaa ja integroida uudelleen itsenäisiä kasvuprosesseja.Tämä sisältää käytön aikuisilla seuraavissa tapauksissa:

Pahanlaatuisiin kasvainsairauksiin, vaikka niihin liittyy verenmuodostuselinten häiriöitä.Hyvänlaatuisiin kasvainsairauksiin.Määritellyille syöpää edeltäville vaurioille.Toistumisen ehkäisyyn kasvainleikkausten jälkeen.Kroonisiin rajat ylittäviin sairauksiin, kuten Crohnin tautiin tai kroonisiin nivelsairauksiin.

Vasta-aiheet

Iscucin Abietis -valmistetta ei saa käyttää, jos olet allerginen mistelivalmisteille.Akuuteissa tulehdus- tai erittäin kuumeisissa sairauksissa hoito tulee keskeyttää, kunnes tulehduksen oireet häviävät.Kroonisissa granulomatoottisissa sairauksissa, kirkkaissa autoimmuunisairauksissa ja immunosuppressiivisessa hoidossa olevissa.Kilpirauhasen liikatoimintaan ja takykardiaan.

Varotoimet ja varoitukset

Primaaristen aivo- ja selkäytimen kasvaimien tai kallonsisäisten etäpesäkkeiden yhteydessä, joihin liittyy kohonneen kallonsisäisen paineen riski, valmisteita tulee antaa vain tiukkojen indikaatioiden mukaisesti ja tiukassa kliinisessä valvonnassa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen vaikutuksia raskauteen, syntymättömän lapsen kehitykseen, syntymään ja lapsen kehitykseen syntymän jälkeen, erityisesti syntymättömän lapsen/vauvan verenmuodostuksen ja immuunijärjestelmän kehittymiseen, ei ole tutkittu.Tästä syystä mahdollista riskiä ihmisille ei tunneta.Varovaisuutta suositellaan käytettäessä raskauden ja imetyksen aikana.Ennen kuin käytät tätä lääkettä, kysy neuvoa lääkäriltäsi.

Kyky ajaa autoa ja käyttää koneita

Ajokyvyn tai koneiden käyttökyvyn heikkenemisestä ei ole kokemusta.

Vuorovaikutus muiden tekijöiden kanssa

Yhteisvaikutuksista muiden immunomoduloivien aineiden, kuten kateenkorvan uutteiden, kanssa ei ole saatavilla tutkimuksia.Jos sopivia valmisteita käytetään nopeasti, huolellista annostusta ja asianmukaisten immuuni-indikaattoreiden seurantaa suositellaan.

Annostus ja antotapa

Annostus tehdään yleensä yksilöllisesti lääkärin ohjeiden mukaan.Hoitava lääkäri päättää käytön keston.Käytön kestoa ei periaatteessa ole rajoitettu, ja se riippuu kunkin uusiutumisen riskistä ja potilaan yksilöllisestä tilasta tai löydöksistä.Sen pitäisi kestää useita vuosia, ja tauot ovat yleensä pitkiä.

Sovellusvirhe

Korostamme nimenomaisesti, että annosta tulee suurentaa varoen.Liiallinen annoksen suurentaminen, varsinkin jos jätät väliin alhaisten vahvuuksien laimennustason, voi johtaa allergian kaltaisiin reaktioihin, jotka edellyttävät hätätoimenpiteitä.

Sivuvaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, Iscucin Abietiskin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.Kehon lämpötilan lievää nousua ja paikallisia tulehdusreaktioita ihonalaisessa pistoskohdassa esiintyy lähes säännöllisesti hoidon alussa ja ne ovat merkkejä potilaan reaktiotilasta.Myös alueellisten imusolmukkeiden tilapäinen lievä turvotus on vaaratonta.

Jos sinulla on yli 38°C kuumetta, johon saattaa liittyä väsymystä, vilunväristyksiä, yleistä sairauden tunnetta, päänsärkyä ja lyhytaikaista huimausta tai jos sinulla on suurempia paikallisia reaktioita, joiden halkaisija on yli 5 cm, seuraava injektio tulee antaa vasta näiden oireiden häviämisen jälkeen ja pienemmällä vahvuudella tai annoksella.Iscucin-injektion aiheuttamaa kuumetta ei tule alentaa kuumetta alentavilla lääkkeillä.

Jos kuume kestää yli kolme päivää, tartuntaprosessia tai kasvainkuumetta tulee harkita.Liialliset paikalliset reaktiot voidaan välttää käyttämällä pienempää vahvuutta valmistetta tai pienempää annosta.Tässä tapauksessa on suositeltavaa levittää 0,1 - 0,5 ml käytettyä tärkkelystä 1 ml:n mittaruiskulla.

Paikallisia tai systeemisiä allergisia tai allergoidisia reaktioita saattaa esiintyä, jotka edellyttävät valmisteen käytön lopettamista ja lääkehoidon aloittamista.Injektioalueen pintalaskimoiden jo olemassa olevan tulehduksen aktivoituminen ja tulehduksellinen ärsytys ovat mahdollisia.Myös tässä tarvitaan väliaikainen hoidon tauko, kunnes tulehdusreaktio häviää.

Kroonisen granulomatoottisen tulehduksen ja autoimmuunisairauksien esiintymistä mistelihoidon aikana on raportoitu.Myös kallonsisäisen paineen lisääntymisen oireita on raportoitu aivokasvaimissa/etäpesäkkeissä mistelihoidon aikana.

Sisältö

Pakkaus sisältää 10 ampullia, joista jokainen on 1 ml.

Lääkealan yrittäjä ja valmistaja

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Tämä pakkausseloste on viimeksi tarkistettu tammikuussa 2018.