Iscucin Abietis St.D -ampullit, 10X1 ml

Käyttöalueet

Iscucin Abietis Strength D:tä käytetään ihmiskunnan ja luonnon antroposofisen tiedon mukaisesti.Tämä sisältää stimuloivan muodon ja integraatiovoimat hajottaa ja integroida uudelleen itsenäisiä kasvuprosesseja.Tämä sisältää pahanlaatuisten kasvainsairauksien hoidon, mukaan lukien ne, joihin liittyy verenmuodostuselinten häiriöitä, hyvänlaatuiset kasvainsairaudet, määritellyt syöpää edeltävät leesiot ja uusiutumisen ehkäisy kasvainleikkausten jälkeen.Sitä käytetään myös kroonisiin rajat ylittäviin sairauksiin, kuten Crohnin tautiin tai kroonisiin nivelsairauksiin.

Koostumus

Iscucin Abietis Strength D:n vaikuttava aine on Viscum album (Abietis) e planta tota K. Yksi ampulli sisältää Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Tärkkelys D 1 ml (HAB, vs. 38).

Vasta-aiheet

Iscucin Abietis -valmistetta ei saa käyttää tapauksissa, joissa tiedetään olevan allergia mistelivalmisteille, akuutteja tulehduksellisia tai erittäin kuumeisia sairauksia, kroonisia granulomatoottisia sairauksia, punaisia autoimmuunisairauksia tai hypertyreoosia ja takykardiaa.

Varotoimet ja varoitukset

Primaaristen aivo- ja selkäytimen kasvaimien tai kallonsisäisten etäpesäkkeiden yhteydessä, joihin liittyy kohonneen kallonsisäisen paineen riski, valmisteita tulee antaa vain tiukkojen indikaatioiden mukaisesti ja tiukassa kliinisessä valvonnassa.Lääkkeen vaikutuksia raskauteen, syntymättömän lapsen kehitykseen, syntymään ja lapsen kehitykseen syntymän jälkeen ei ole tutkittu.Siksi varovaisuutta suositellaan.Ajokyvyn tai koneiden käyttökyvyn heikkenemisestä ei ole kokemusta.

Vuorovaikutuksia

Yhteisvaikutuksista muiden immunomoduloivien aineiden, kuten kateenkorvan uutteiden, kanssa ei ole saatavilla tutkimuksia.Jos sopivia valmisteita käytetään nopeasti, huolellista annostusta ja asianmukaisten immuuni-indikaattoreiden seurantaa suositellaan.

Annostus ja antotapa

Annostus tehdään yksilöllisesti lääkärin ohjeiden mukaan.Hoitava lääkäri päättää käytön keston.Käytön kestoa ei periaatteessa ole rajoitettu, ja se riippuu kunkin uusiutumisen riskistä ja potilaan yksilöllisestä tilasta tai löydöksistä.Sen pitäisi kestää useita vuosia, ja tauot ovat yleensä pitkiä.

Sivuvaikutukset

Hoidon alussa saattaa esiintyä lievää kehon lämpötilan nousua ja paikallisia tulehdusreaktioita ihonalaisessa pistoskohdassa.Myös alueellisten imusolmukkeiden tilapäinen lievä turvotus on vaaratonta.Jos kuumetta on yli 38 °C tai suuria paikallisia reaktioita, joiden halkaisija on yli 5 cm, seuraava injektio tulee antaa vasta näiden oireiden häviämisen jälkeen ja pienemmällä vahvuudella tai annoksella.Paikallisia tai systeemisiä allergisia tai allergoidisia reaktioita saattaa esiintyä, jotka edellyttävät valmisteen käytön lopettamista ja lääkehoidon aloittamista.

Huomautuksia

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.Käyttöohjeita on viimeksi tarkistettu tammikuussa 2018.

Toimittaja/valmistaja

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden