Iscucin Pini St.G -ampullit, 10x1 ml

Käyttöalueet

Iscucin Pini Starch G:tä, nestemäistä laimennosta injektiota varten, käytetään ihmiskunnan ja luonnon antroposofisen tiedon mukaisesti.Käyttökohteita ovat muun muassa muodon ja integraatiovoimien stimulointi hajottaa ja integroida uudelleen itsenäisiä kasvuprosesseja.Tästä voi olla apua erilaisissa sairauksissa, mukaan lukien:

Aikuisilla:

Pahanlaatuiset kasvainsairaudet, joihin liittyy myös verenmuodostuselinten häiriöitä.

Hyvänlaatuiset kasvainsairaudet.

Määritellyt syövän esiasteet.

Toistumisen ehkäisy kasvainleikkausten jälkeen.

Krooniset rajat ylittävät sairaudet, kuten Crohnin tauti tai krooniset nivelsairaudet.

Koostumus

1 Ampulli sisältää Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Tärkkelys G 1 ml (HAB, vs. 38).

Vasta-aiheet

Iscucin Pini -valmistetta ei saa käyttää tapauksissa, joissa tiedetään olevan allergia mistelivalmisteille, akuutteja tulehduksellisia tai erittäin kuumeita aiheuttavia sairauksia, kroonisia granulomatoottisia sairauksia, punaisia autoimmuunisairauksia tai immunosuppressiivisessa terapiassa käytettäviä eikä kilpirauhasen liikatoimintaa ja takykardiaa.

Varotoimet

Primaaristen aivo- ja selkäytimen kasvaimien tai kallonsisäisten etäpesäkkeiden yhteydessä, joihin liittyy kohonneen kallonsisäisen paineen riski, valmisteita tulee antaa vain tiukkojen indikaatioiden mukaisesti ja tiukassa kliinisessä valvonnassa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen vaikutuksia raskauteen, syntymättömän lapsen kehitykseen, syntymään ja lapsen kehitykseen syntymän jälkeen, erityisesti syntymättömän lapsen/vauvan verenmuodostuksen ja immuunijärjestelmän kehittymiseen, ei ole tutkittu.Varovaisuutta suositellaan käytettäessä raskauden ja imetyksen aikana.Ennen kuin käytät tätä lääkettä, kysy neuvoa lääkäriltäsi.

Kyky ajaa autoa ja käyttää koneita

Ajokyvyn tai koneiden käyttökyvyn heikkenemisestä ei ole kokemusta.

Vuorovaikutuksia

Yhteisvaikutuksista muiden immunomoduloivien aineiden (esim. kateenkorvan uutteiden) kanssa ei ole saatavilla tutkimuksia.Jos sopivia valmisteita käytetään nopeasti, huolellista annostusta ja asianmukaisten immuuni-indikaattoreiden seurantaa suositellaan.

Annostus ja antotapa

Annostus tehdään yleensä yksilöllisesti lääkärin ohjeiden mukaan.Hoitava lääkäri päättää käytön keston.Käytön kestoa ei periaatteessa ole rajoitettu, ja se riippuu kunkin uusiutumisen riskistä ja potilaan yksilöllisestä tilasta tai löydöksistä.Sen pitäisi kestää useita vuosia, ja tauot ovat yleensä pitkiä.

Sovellusvirhe

Korostamme nimenomaisesti, että annosta tulee suurentaa varoen.Liiallinen annoksen suurentaminen, varsinkin jos ohitat laimennustason alemmilla vahvuuksilla (esim. vahvuudesta C vahvuuteen E), voi johtaa allergian kaltaisiin reaktioihin, jotka edellyttävät hätätoimenpiteitä.

Sivuvaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, Iscucin Pini voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.Kehon lämpötilan lievää nousua ja paikallisia tulehdusreaktioita ihonalaisessa pistoskohdassa esiintyy lähes säännöllisesti hoidon alussa ja ne ovat merkkejä potilaan reaktiotilasta.Myös alueellisten imusolmukkeiden tilapäinen lievä turvotus on vaaratonta.Jos kuumetta on yli 38 °C (mahdollisesti väsymys, vilunväristykset, yleinen sairauden tunne, päänsärky ja lyhytaikainen huimaus) tai jos kyseessä on suurempi, halkaisijaltaan yli 5 cm:n paikallisreaktio, seuraava injektio tulee antaa vasta näiden oireiden häviämisen jälkeen ja pienemmällä vahvuudella tai annoksella.Iscucin-injektion aiheuttamaa kuumetta ei tule alentaa kuumetta alentavilla lääkkeillä.Jos kuume kestää yli kolme päivää, tartuntaprosessia tai kasvainkuumetta tulee harkita.Liialliset paikalliset reaktiot voidaan välttää käyttämällä pienempää vahvuutta valmistetta tai pienempää annosta.Tässä tapauksessa on suositeltavaa levittää 0,1 - 0,5 ml käytettyä tärkkelystä 1 ml:n mittaruiskulla.Paikallisia tai systeemisiä allergisia tai allergoidisia reaktioita voi esiintyä (yleensä yleisenä kutinana, urtikariana tai ihottumana, joskus myös Quincken turvotuksena, vilunväristyksenä, hengenahdistuksena ja bronkospasmina, joskus shokin kanssa tai erythema exsudativum multiforme), jotka edellyttävät valmisteen lopettamista ja lääkehoidon aloittamista.Injektioalueen pintalaskimoiden jo olemassa olevan tulehduksen aktivoituminen ja tulehduksellinen ärsytys ovat mahdollisia. Myös tässä tarvitaan väliaikainen hoidon tauko, kunnes tulehdusreaktio häviää.Kroonisen granulomatoottisen tulehduksen (erythema nodosum) ja autoimmuunisairauksien (dermatomyosiitti) esiintymistä on raportoitu mistelihoidon aikana.Myös kallonsisäisen paineen lisääntymisen oireita on raportoitu aivokasvaimissa/etäpesäkkeissä mistelihoidon aikana.

Sisältö

10 x 1 ml

Lääkealan yrittäjä ja valmistaja

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Huomautuksia

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.