TAVEGIL Injektioneste, liuos 2 mg/2 ml ampullit, 5X2 ml

Käyttöohjeet varten TAVEGIL Injektioneste, liuos 2 mg/2 ml ampullit, 5X2 ml

Tavegil injektioneste, liuos 2 Mg/2 ml ampullia -valmisteen käyttöohjeet. Tavegil-injektioneste sisältää vaikuttavaa ainetta klemastiinifumaraattia ja sitä käytetään esilääkitykseen ennen radiologisten kontrastiaineiden antoa. Sitä käytetään myös vaikeiden allergisten sairauksien lyhytaikaiseen akuuttiin hoitoon. Huomaa, että Tavegil-injektioneste, liuos sisältää 6,5 tilavuusprosenttia alkoholia. Pakkausselosteessa on tärkeitä tietoja, jotka sinun tulee lukea huolellisesti. Säilytä pakkausseloste ja kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Jos oireesi pahenevat tai eivät parane, ota yhteys lääkäriin. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos havaitset haittavaikutuksia tai jos tässä pakkausselosteessa on tietoja, joita ei ole mainittu. Pakkausseloste sisältää seuraavat kohdat: - WAS IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE KÄYTTÖTARKOITUS? - WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG HUOMIOITAVAA? - WIE IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG MITEN SITÄ KÄYTETÄÄN? - WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MAHDOLLINEN? - WIE IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG MITEN SÄILYTETÄÄN? - WEITERE INFORMATIONEN Sinun on noudatettava tiettyjä varotoimia, kun käytät Tavegil-injektionesteisiin tarkoitettua liuosta, erityisesti jos sinulla on tiettyjä sairauksia. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle muista käyttämistäsi lääkkeistä, sillä niillä voi olla yhteisvaikutuksia keskenään. Tavegil-injektionesteen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tulee noudattaa lääkärin neuvoja. Tavegil-injektioneste, liuos voi heikentää reaktiokykyä, erityisesti yhdessä alkoholin kanssa. Tärkeää tietoa erityisistä aineosista, annostuksesta, käytöstä, haittavaikutuksista, säilytyksestä ja valmistajasta on pakkausselosteessa. Huomaa, että nämä tiedot on viimeksi päivitetty heinäkuussa 2015. Yleistä tietoa apteekkihenkilökunnaltamme: Tuotteitamme toimitetaan kotitalousmäärissä, joissa on enintään 15 pakkausta neljännesvuotta kohden. Tietyille lääkkeille voidaan kuitenkin asettaa erityisiä enimmäismääriä lääketurvallisuuden varmistamiseksi. Tämän tiivistelmän tiedot on otettu ilmoitetusta lähteestä, eivätkä ne sisällä toistettuja tietoja. Taulukoita, lihavoituja tai h-merkkejä tai värimerkkejä ei ole käytetty.