Eudorlin migreenikalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Kuvaus

Migreenipotilaat kärsivät huomattavasti, koska migreenikohtaus voi rajoittaa vakavasti sairastuneita ja pahimmassa tapauksessa jättää heidät pois toiminnasta useiksi päiviksi.Migreeni on yksipuolinen päänsärky, jota esiintyy yhä uudelleen epäsäännöllisin väliajoin.Kipua kuvataan sykkiväksi tai sykkiväksi, ja siihen liittyy usein muita oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua tai näköhäiriöitä.

Käyttöalueet

EUDORLIN Migreeni on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke/reumaattinen lääke, NSAR).Sitä käytetään aurallisen ja ilman migreenin sekä jännityspäänsäryn oireenmukaiseen hoitoon.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Vaikuttavat aineet ja ainesosat

EUDORLIN Migreeni sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia.Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia.Muut aineet ovat maissitärkkelys, erittäin dispergoitunut piidioksidi, karboksimetyylitärkkelysnatrium (tyyppi A) (Ph. Eur.), magnesiumstearaatti (Ph. Eur.) [pflanzlich], hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K 30 ja titaanidioksidi (E 171).

Vasta-aiheet

Jos tiedetään olevan yliherkkä jollekin mainituista ainesosista, tuotetta ei tule käyttää. EUDORLIN Migreeniä ei tule käyttää, jos sinulla on aiemmin esiintynyt allergisia reaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ottamisen jälkeen, kuten hengitysteiden ahtautumisesta johtuvaa hengenahdistusta (bronkospasmi), astmakohtauksia, nenän limakalvon turvotusta tai ihoreaktioita.Myös selittämättömien verenmuodostushäiriöiden, olemassa olevien tai toistuvien maha-/pohjukaissuolihaavojen tai aiempi verenvuoto, maha-suolikanavan verenvuoto tai läpimurto aikaisemman steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden/tulehduskipulääkkeiden (NSAR) yhteydessä, aivoverenvuodot tai muu aktiivinen verenvuoto, vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta (raskaus alle 2 kuukautta), vaikea sydämen vajaatoiminta (viimeisen kuukauden aikana 0) 6 vuotta) EUDORLIN Migreeniä ei saa käyttää.

Annostus

EUDORLINMigreenin suositeltu käyttö: Ota kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina riittävän nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.

20 - 29 kg ruumiinpaino (lapset: 6 - 9 vuotta): Kerta-annos: 1/2 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia), Max. vuorokausiannos: 1,5 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 600 mg ibuprofeenia).

30 - 39 kg ruumiinpaino (lapset: 10 - 12 vuotta): Kerta-annos: 1/2 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia), Max. vuorokausiannos: 2 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 800 mg ibuprofeenia).

alkaen 40 kg (lapset ja yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset): Kerta-annos: 1/2 - 1 kalvopäällysteinen tabletti (vastaa 200 - 400 mg ibuprofeenia), max. vuorokausiannos: 3 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 1200 mg ibuprofeenia).

Suurimman kerta-annoksen ottamisen jälkeen on pidettävä vähintään 6 tunnin tauko ennen seuraavaa annosta.

Iäkkäiden ja potilaiden, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava, tulee aloittaa pienimmällä annoksella ja lääkärin valvonnassa.Annosta ei tarvitse pienentää, jos kyseessä on lievä tai kohtalainen munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Jos lapsilla ja nuorilla on tarpeen ottaa tätä lääkettä yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.

Älä käytä tätä lääkettä yli 3 päivää lapsille ja nuorille ja yli 4 päivää aikuisille ilman lääkärin ohjetta.Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos lääke on mielestäsi liian voimakas tai liian heikko.

Saanti

Ota kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina riittävän nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.Katso lisätietoja käyttöohjeesta!

Potilastiedot

Sivuvaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä pienintä tehokasta annosta lyhimmän ajan, joka tarvitaan oireiden hallintaan.Samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi-2-estäjät), tulee välttää.

Ikääntyneet potilaat kokevat todennäköisemmin sivuvaikutuksia NSAR :n käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatioita mahassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia tietyissä olosuhteissa.Siksi iäkkäiden potilaiden lääketieteellinen seuranta on erityisen huolellista.

Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien hoidon aikana NSAR . Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaatioiden kehittymisen riski on suurempi NSAR-annosta suurennettaessa potilailla, joilla on ollut haavaumia, erityisesti verenvuodon tai perforaatioiden komplikaatioita, sekä iäkkäillä potilailla.Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella.Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaista hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, tulee harkita yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvoa suojaavien lääkkeiden (esim. misoprostoli tai protonipumpun estäjät) kanssa.

Jos sinulla on aiemmin esiintynyt maha-suolikanavan sivuvaikutuksia, erityisesti jos olet vanhempi, sinun tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuodosta), erityisesti hoidon alussa.Varovaisuutta tulee noudattaa, jos saat myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten: B. suun kautta otettavat kortikosteroidit, antikoagulanttilääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennustilojen hoitoon, tai verihiutaleiden aggregaation estäjät, kuten ASA.

Jos sinulla ilmenee maha-suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia hoidon aikana, lopeta hoito välittömästi ja ota yhteys lääkäriin. NSAR :ta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua.

Näiden lääkkeiden käyttöön saattaa liittyä pieni kohonnut sydänkohtauksen ("sydäninfarktin") tai aivohalvauksen riski.Kaikki riskit ovat todennäköisempiä suurilla annoksilla ja pitkäaikaisella hoidolla.Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa (katso enimmäiskesto "Annostus" -kategoriasta)!

Jos sinulla on sydänongelmia tai aiempi aivohalvaus tai epäilet, että sinulla on näiden sairauksien riski (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroliarvo tai tupakoit), keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen hoidon aloittamista.

Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAR-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä).Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska useimmissa tapauksissa nämä reaktiot ilmenivät ensimmäisen hoitokuukauden aikana.Ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.Lääkettä tulee käyttää vain sen jälkeen, kun hyödyn ja riskin suhdetta on harkittu huolellisesti tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekamuotoinen sidekudossairaus).

Erityisen huolellista lääkärin valvontaa tarvitaan, jos sinulla on maha-suolikanavan häiriöt tai krooninen tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), jos sinulla on korkea verenpaine tai sydämen vajaatoiminta, jos sinulla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, heti suurten leikkausten jälkeen, jos sinulla on allergiat (esim. krooniset ihoreaktiot muihin lääkkeisiin, kuumeinen limakalvoturvotus, astma, astma, krooninen limakalvon turvotus). hengitysteitä supistavat sairaudet.

Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin.Ensimmäisten vakavan yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä sen ottamisen jälkeen, sinun on välittömästi lopetettava lääkkeen käyttö ja otettava yhteys lääkäriin.

Ibuprofeeni, lääkkeen vaikuttava aine, voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatiota).Potilaita, joilla on veren hyytymishäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.

Jos samanaikaisesti käytetään ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (estää verihyytymien muodostumista) voi heikentyä.Älä siksi tässä tapauksessa käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjetta.

Jos lääkettä annetaan pitkään, maksaarvojen, munuaisten toiminnan ja verenkuvan säännöllinen seuranta on välttämätöntä.

Jos lääkettä otetaan ennen kirurgisia toimenpiteitä, lääkärin tai hammaslääkärin kanssa tulee neuvotella tai kertoa asiasta.

Minkä tahansa tyyppisten kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö päänsärkyyn voi pahentaa niitä.Jos näin on tai epäillään, on hakeuduttava lääkärin hoitoon ja hoito keskeytettävä.Lääkkeiden liikakäyttöpäänsärky (MOH) -diagnoosia tulee epäillä potilailla, jotka kärsivät toistuvista tai päivittäisistä päänsäryistä huolimatta säännöllisestä päänsärkylääkkeestä (tai kenties siitä syystä).

Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (analgeettinen nefropatia).

Tämän lääkkeen käyttöä tulee välttää vesirokkoinfektion (varicella-infektion) aikana.

Kuivuneilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten vajaatoiminnan riski.

Koska tätä lääkettä käytettäessä suurempina annoksina voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi yksittäisissä tapauksissa reaktiokyky muuttua ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä.Tämä pätee vielä suuremmassa määrin yhdistettynä alkoholiin.Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin.Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja!Älä käytä työkaluja tai koneita!Älä työskentele ilman varmaa pitoa!

Raskaus

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Raskaus: Lääkettä saa käyttää raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan.Lääkettä ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.

Hedelmällisyys/rasituskyky: Tämä valmiste kuuluu lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet/anti-inflammatoriset lääkkeet, NSAR), jotka voivat heikentää naisten hedelmällisyyttä.Tämä vaikutus on palautuva (palautuva), kun lääke lopetetaan.

Imetys: Vaikuttava aine ibuprofeeni ja sen hajoamistuotteet erittyvät äidinmaitoon vain pieniä määriä.Koska ei tiedetä olevan haitallisia vaikutuksia lapselle, imetyksen keskeyttäminen ei yleensä ole tarpeen lyhytaikaisessa käytössä.Jos kuitenkin määrätään pidempää käyttöä tai suurempia annoksia, imetyksen varhaista lopettamista tulee harkita.

Huomautuksia

Pitkäaikainen, suuriannoksinen, epäasianmukainen kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, jota ei voida hoitaa suuremmilla lääkeannoksilla.

Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (analgeettinen nefropatia).

Jos ilmenee näköhäiriöitä, voimakasta ylävatsakipua, tervamaista ulostetta tai verta oksentelua, lopeta ibuprofeenin käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Yksittäistapauksissa ibuprofeenin käytön yhteydessä on kuvattu infektioon liittyvän tulehduksen pahenemista (esim. kudososien kuolemaa).Tämä saattaa liittyä ibuprofeenin vaikutusmekanismiin.

Siksi, jos infektion merkit ilmaantuvat uusiksi tai pahenevat lääkkeen käytön aikana, on suositeltavaa ottaa välittömästi yhteys lääkäriin.On tarkistettava, onko aihetta infektio-/antibioottihoidolle.

Koska ibuprofeenia suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä hermostuneita sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, kyky ajaa moottoriajoneuvoa tai käyttää koneita saattaa olla yksittäistapauksissa rajoitettua.Tämä pätee vielä suuremmassa määrin yhdistettynä alkoholiin.

Mitään erityisiä varotoimia ei tarvita, kun ibuprofeenia käytetään kipulääkkeenä kerran tai lyhyen aikaa.

Jos ibuprofeenia annetaan pitkään, maksaarvoja, munuaisten toimintaa ja verenkuvaa on seurattava säännöllisesti.

Vakavia yleisiä yliherkkyysreaktioita saattaa esiintyä.Ne voivat ilmetä kasvojen turvotuksena, kielen turvotuksena, kurkunpään sisäisenä turvotuksena, johon liittyy hengitysteiden kapeneminen, hengenahdistuksena, nopeana sydämenlyöntinä, verenpaineen laskuna ja jopa uhkaavana shokina. Jos jokin näistä oireista ilmenee, mikä voi ilmaantua jopa ensimmäisen käyttökerran aikana, tarvitaan välitöntä lääkärinhoitoa.

Jos sinulla on kipua tai kuumetta, älä käytä sitä pidempään kuin pakkausselosteessa on mainittu ilman lääkärin neuvoja!