Nystaderm-S suspensio annostuspumpulla, 24 ml

Nystaderm®-S 100 000 IU/ml suspensio annostelupumpulla

Nystaderm®-S Suspensio on tehokas lääke suun sammasta ja muita sieni-infektioita vastaan.Se soveltuu käytettäväksi suuontelossa ja suun kautta.Tuote sopii erityisen hyvin lapsille ja vauvoille ja sillä on miellyttävä vadelmainen maku.

Käyttöalueet

Nystaderm®-S:tä käytetään suuontelon, nielun ja ruokatorven sieni-infektioiden hoitoon.Se soveltuu myös maha-suolikanavan hiivatulehdusten paikalliseen hoitoon ja maha-suolikanavan kolonisaatioprofylaksiaan, erityisesti lapsille ja vauvoille.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Vaikuttavat aineet ja ainesosat

Nystaderm®-S:n vaikuttava aine on nystatiini.Jokainen millilitra suspensiota sisältää 100 000 IU nystatiinia.Muut aineet ovat metyyli-4-hydroksibentsoaatti, propyyli-4-hydroksibentsoaatti (parabeenit: E 216, E 218), glyseroli 85%, kolloidinen piidioksidi, sakkaroosi, vadelma-aromi (sisältää mm. kanelimaldehydiä, propyleeniglykolia ja puhdistettua geraniolia, linolia, linolia.).

Vasta-aiheet

Nystaderm®-S:ää ei saa käyttää, jos olet allerginen nystatiinille, vastaaville vaikuttaville aineille, kuten amfoterisiini B:lle tai natamysiinille, tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.

Annostus

Suositeltu annos yli 2-vuotiaille lapsille ja aikuisille, sairauden vaikeusasteesta riippuen, on 0,5-1,5 millilitraa suspensiota tiputettuna suuhun neljä kertaa päivässä aterioiden jälkeen.Vastasyntyneet ja pienet lapset saavat 0,5-1 millilitraa suspensiota neljä kertaa päivässä.Ruoansulatuskanavan kolonisaatioprofylaksiassa vastasyntyneitä ja pieniä lapsia hoidetaan 150 000 IU:lla kolmesta neljään kertaa päivässä, kun taas aikuiset, joilla on riskitekijöitä, saavat 500 000 IU:ta vähintään neljä kertaa päivässä.

Suun sammastapauksessa lääkettä tiputetaan suuhun aterioiden jälkeen ja levitetään suuhun vähintään minuutin ajan koko suuontelon hyvän kostuvuuden varmistamiseksi.Suun sammashoitoa tulee jatkaa 2-3 päivää sen jälkeen, kun näkyvät taudin merkit ovat hävinneet.Ruoansulatuskanavan hiivatulehdusten hoitoa tulee yleensä suorittaa kahden viikon ajan.

Käytettäväksi suuontelossa ja otettavaksi suun kautta.Ravista pulloa voimakkaasti ennen käyttöä.Vedä suspensio pipetillä haluttuun merkintäviivaan asti (0,5 tai 1 ml) tai poista se annostelupumpulla (1 veto vastaa 0,5 ml:aa, 2 vetoa 1 ml:aa).Kaada suspensio suuonteloon ja jätä se suuhun muutaman minuutin ajan ja niele sitten.

Potilastiedot

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen lääkkeen käyttöä.Valmiste ei sovellu systeemisten sieni-infektioiden hoitoon.Nystatiinin korkean osmolaarisuuden vuoksi sen käyttöä erittäin alipainoisille ja epäkypsille keskosille ei suositella.Jos vauvasi on alle neljän viikon ikäinen, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen antamista, varsinkin jos vauvasi saa muita lääkkeitä samanaikaisesti.

Valmiste ei vaikuta tai vaikuta vain vähän koneiden käyttökykyyn.

Raskaus

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.Terapeuttisilla annoksilla nystatiini ei juurikaan imeydy limakalvojen läpi oraalisen annon jälkeen.Nystatiini ei läpäise istukkaa, eikä sen odoteta erittyvän äidinmaitoon.Lääkettä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana sen jälkeen, kun hyödyt ja riskit on punnittu.

Huomautuksia

Nystatin oraaliset valmisteet eivät sovellu koko kehon sieni-infektioiden hoitoon.Jos paraneminen ei onnistu, hoito on tarkistettava lääkärin toimesta.Sieni-infektioita hoidettaessa tulee hoitaa kaikki ihon ja limakalvojen sienivauriot, jotta vältetään hoitamattomien sienivaurioiden aiheuttamat uusiutumiset.

Ainesosat

Vaikuttava aine: 1 ml suspensiota sisältää 100 000 IU nystatiinia.Muut aineet: Metyyli-4-hydroksibentsoaatti (Ph.Eur.), Propyyli-4-hydroksibentsoaatti (Ph.Eur.) (Parabeenit: E 216, E 218), glyseroli 85%, erittäin dispergoitunut piidioksidi, sakkaroosi, vadelma-aromi (sisältää mm. sitronelloli, linalooli ja etanoli), puhdistettu vesi.

Huomautuksia ainesosista

Sisältää parabeeneja E 216/E 218 ja sakkaroosia (sokeria).Sisältää kanelimaldehydiä, propyleeniglykolia, geraniolia, sitronellolia, linalolia ja etanolia sisältävää makua. Sisältää 0,0001 mg alkoholia (etanolia)/g, mikä vastaa 0,0002 mg/ml (w/v).Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.