Megalac Almasilate Suspensio, 50X10 ml

Megalac Almasilate -suspensio

Megalac Almasilate on ylimääräistä mahahappoa sitova aine, joka tunnetaan antasidina.Sitä käytetään sellaisten sairauksien oireenmukaiseen hoitoon, joissa mahahappoa on sitova.Näitä ovat maha- ja pohjukaissuolihaavat sekä närästys ja happoon liittyvät maha-ongelmat.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Vaikuttavat aineet ja ainesosat

Megalac Almasilatin vaikuttava aine on almasilaatti.Jokainen pussi (10 ml) sisältää 1,0 g almasilaattia, joka vastaa 0,2 g alumiinioksidia ja 0,3 g magnesiumoksidia.Neutralointikapasiteetti on vähintään 11 mval.Lisäksi tuote sisältää seuraavia apuaineita: hyetelloosi, povidoni K25, sorbitoli, propyleeniglykoli, sakkariininatrium, puhdistettu vesi, karamelliaromi ja 0,025 leipäyksikköä (BE) hiilihydraatteja.

Käyttöalue

Megalac Almasilatea käytetään sellaisten sairauksien oireenmukaiseen hoitoon, joissa mahahappoa on sitova.Näitä ovat maha- ja pohjukaissuolihaavat sekä närästys ja happoon liittyvät maha-ongelmat.

Annostus

Tavallinen annos on yksi pussi (10 ml) Megalac Almasilatea neljä kertaa päivässä.Pussit tulee vaivata voimakkaasti ennen ottamista.Se tulee ottaa laimentamattomana 1-2 tuntia aterian jälkeen ja ennen nukkumaanmenoa.Hoidon kesto riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta sekä taudin kulusta.Jos oireet jatkuvat yli kaksi viikkoa, on syytä hakeutua lääkäriin.

Saanti

Megalac Almasilate on suun kautta otettavaksi.Se tulee ottaa laimentamattomana 1-2 tuntia aterian jälkeen ja ennen nukkumaanmenoa.

Vasta-aiheet

Megalac Almasilat -valmistetta ei saa ottaa, jos olet yliherkkä Almasilatille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.Lääkettä ei myöskään saa käyttää, jos veren fosfaattipitoisuus on alhainen (hypofosfatemia).Lapset ja alle 12-vuotiaat nuoret eivät saa käyttää Megalac Almasilat -valmistetta, koska tästä ikäryhmästä ei ole riittävästi kokemusta.

Potilastiedot

Erityistä varovaisuutta on noudatettava pitkäaikaisissa ja toistuvissa vatsavaivoissa, koska ne voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta.Megalac Almasilate -hoito ei saa kestää yli 14 päivää ilman lääkärintarkastusta.Jos uloste on tervamaista, verta ulosteessa tai verta oksentaa, on välittömästi otettava yhteys lääkäriin.Pitkäaikainen käyttö edellyttää säännöllistä seerumin alumiinipitoisuuden seurantaa, joka ei saa ylittää 40 µg/l.Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka saavat jatkuvasti suuria annoksia, tulee noudattaa varovaisuutta myrkytyksen välttämiseksi.

Raskaus

Hyöty-riskisuhdetta tulee harkita huolellisesti ennen alumiinia sisältävien antasidien ottamista raskauden aikana.Megalac Almasilatea tulee käyttää vain lyhytaikaisesti raskauden aikana, jotta lapsi ei altistu alumiinille.Alumiiniyhdisteet erittyvät äidinmaitoon, mutta vastasyntyneelle ei ole vaaraa, koska vain hyvin pienet määrät imeytyvät.

Huomautuksia

Tämä lääke sisältää 320 mg sorbitolia 10 ml:ssa. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.

Muut

Osa alumiinista imeytyy, mikä lisää alumiinin pitoisuutta veressä ja lisää alumiinin erittymistä munuaisten kautta.Alumiinipitoisuudet pysyvät myrkyllisen alueen alapuolella ja palautuvat normaaliksi 3–4 päivässä lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.Pieni osa magnesiumista imeytyy; veren magnesiumpitoisuus pysyy yleensä ennallaan munuaisten kautta erittyessä.Jos munuaisten toiminta on heikentynyt ja suuria määriä kulutetaan pitkällä aikavälillä, ylimääräinen magnesium voi johtaa magnesiummyrkytykseen ja alumiinin kertymiseen erityisesti hermo- ja luukudokseen.Jos oireet jatkuvat pitkään tai toistuvat usein, vakava sairaus, kuten mahahaava tai pahanlaatuinen kasvain, on suljettava pois.Mahalaukun tai ohutsuolen haavauman tapauksessa on suoritettava patogeeni Helicobacter pylori -tutkimus asianmukaisen hoidon suorittamiseksi, jos se on positiivinen.