Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 kpl

Tuotteen ominaisuudet

Combi-Screen Plus on testijärjestelmä in vitro -diagnostiikkaan.Sitä käytetään virtsan erilaisten parametrien nopeaan määrittämiseen, mukaan lukien askorbiinihappo, bilirubiini, veri, glukoosi, ketoni, leukosyytit, nitriitti, pH, proteiini, ominaispaino ja urobilinogeeni.Testiliuskan parametrien yhdistelmä löytyy pakkauksesta.

Sovellus

Combi-Screen Plus -pikatestiä käytetään diabeteksen, maksa- ja hemolyyttisten sairauksien, aineenvaihduntahäiriöiden ja virtsa- ja sukupuolielinten sairauksien diagnosointiin ja varhaiseen havaitsemiseen.

Toteutus

Testissä saa käyttää vain hyvin sekoitettua, sentrifugoimatonta virtsaa, joka ei ole seisonut pidempään kuin 4 tuntia.Ensimmäinen virtsa aamulla on ihanteellinen.Näyte tulee suojata valolta.Jos mittausta ei voida suorittaa välittömästi, näyte on säilytettävä 2 - 4 °C:ssa ja lämmitettävä huoneenlämpötilaan (15 °C - 25 °C) ennen käyttöä.Keräysastioiden tulee olla puhtaita ja vailla desinfiointi- tai pesuainejäämiä.Säilöntäaineita ei saa lisätä.

Testiliuskojen reaktioalueita ei saa koskea.Vain tarvittava määrä testiliuskoja tulee poistaa ja pakkaus sulkea välittömästi uudelleen tiiviisti alkuperäisellä tulpalla.Testiliuska tulee kastaa hetkeksi (noin 2 sekunniksi) virtsanäytteeseen, jotta kaikki testialueet kastuvat.Ylimääräinen virtsa tulee pyyhkiä pois keräysastian reunan reunan yli tai imukykyiselle paperille.

Inkubaatiojakson aikana testiliuskaa tulee pitää vaakasuorassa, jotta vältetään häiriöt reaktioalueiden välillä.Reaktiovärejä tulee verrata väriasteikkoon 60 sekunnin kuluttua (leukosyytit 60 - 120 sekunnin kuluttua).Ainoastaan testikenttien reunalla tai yli 2 minuuttia testin alkamisen jälkeen tapahtuvalla värinmuutoksella ei ole merkitystä.Visuaalinen arviointi on suoritettava hajanaisessa päivänvalossa.

Kliininen merkitys, testausperiaatteet, odotusarvot, rajat

Askorbiinihappo: Testi määrittää askorbiinihapon (C-vitamiinin) virtsasta.Askorbiinihapon läsnäolon osoittaa muuttuminen harmaansinisestä oranssiksi.Näytössä näkyvät askorbiinihappopitoisuudet välillä 5 - 10 mg/dl tai 0,6 - 1,1 mmol/l.

Bilirubiini: Testiä käytetään bilirubiinin määrittämiseen virtsasta, jota käytetään maksan ja sappitiesairauksien diagnosoimiseen.Arvot 0,5 mg/dl tai enemmän johtavat punertavan oranssiin persikan väriin ja osoittavat maksasairauden alkuvaiheita.

Veri: Testi määrittää piilevän veren virtsasta, mikä voi viitata urogenitaalialueen ja munuaisten sairauksiin.Kun pitoisuus on noin 25 punasolua/pl tai suurempi, vääriä negatiivisia tuloksia ei normaalisti havaita.

Glukoosi: Testiä käytetään glukoosin määrittämiseen virtsasta, jota käytetään diagnosoimaan ja hoitamaan hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöitä, kuten diabetes mellitusta ja hyperglykemiaa.Näytössä näkyvät glukoosipitoisuudet 40 mg/dl (2,2 mmol/l) tai enemmän.

Ketoni: Testi havaitsee virtsasta ketoaineita, joita käytetään ketoasidoosin diagnosointiin sekä diabetespotilaiden hoitoon ja hallintaan.Näytössä näkyvät pitoisuudet 5 mg/dl (0,5 mmol/l) asetoetikkahaposta tai 50 mg/dl (8,6 mmol/l) asetonia.

Leukosyytit: Testi määrittää leukosyytit virtsasta, mikä voi viitata munuaisten tai urogenitaalialueen tulehdukseen.Konsentraatiot 10 - 20 leukosyyttiä/pl näytetään.

Nitriitti: Testi määrittää nitriittiä virtsasta, mikä voi viitata urogenitaalialueen bakteeri-infektioihin.Nitriittipitoisuudet 0,05 - 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l) näytetään.

pH: Testi määrittää virtsan pH-arvon, jota käytetään virtsan happamuuden tai emäksisyyden arvioimiseen.Jatkuvasti korkeat pH-arvot viittaavat urogenitaalialueen infektioon.

Proteiini: Testi määrittää virtsasta proteiineja, joita käytetään munuaissairauden diagnosointiin ja hoitoon.Näyttöön tulee noin 15 mg/dl albumiinipitoisuudet.

Ominaispaino/tiheys: Testi määrittää virtsan tiheyden, jota käytetään munuaisten toiminnan seurantaan ja virtsanäytteen pitoisuuden yleiseen arviointiin.Testi mahdollistaa virtsan tiheyden määrittämisen välillä 1.000 - 1.030.

Urobilinogeeni: Testi määrittää urobilinogeenin virtsasta, jota käytetään maksasairauksien ja hemolyyttisten sairauksien aiheuttaman lisääntyneen hemoglobiinin hajoamisen diagnosoimiseen.Näytössä näkyvät urobilinogeenipitoisuudet 1 - 2 mg/dl.

Tehokkaat ainesosat

Askorbiinihappo: 2,6-dikloorifenolindofenoli 0,7%

Bilirubiini: diatsoniumsuolaa 3,1%

Veri: Tetrametyylibentsidiinidihydrokloridi 2,0 %, isopropyylibentseenihydroperoksidi 21,0%

Glukoosi: glukoosioksidaasi 2,1 %;peroksidaasi 0,9 %;o-tolidiinihydrokloridi 5,0%

Ketoni: nitroprussidinatrium 2,0%

Leukosyytit: karboksyylihappoesterit 0,4 %;Diatsoniumsuola 0,2%

Nitriitti: Tetrahydrobentso[h]kinolin-3-oli 1,5 %, sulfaniilihappo 1,9%

pH: metyylipuna 2,0 %;Bromotymolinsininen 10,0%

Proteiini: Tetrabromifenolisininen 0,2%

Ominaispaino: bromotymolinsininen 2,8%

Urobilinogeeni: diatsoniumsuolaa 3,6%

Kestävyys

Testiliuskat tulee suojata auringonvalolta ja kosteudelta.Tölkki tulee säilyttää viileässä ja kuivassa säilytyslämpötilassa 2°C - 30°C.Oikein säilytettynä testiliuskat kestävät tulostettuun viimeiseen käyttöpäivään asti.

Huomautuksia

Periaatteessa lopullista diagnoosia ei voida tehdä yksittäisten testiliuskatulosten perusteella, vaan yhdessä muiden lääketieteellisten löydösten kanssa.Lääkkeiden tai niiden metaboliittien vaikutusta kokeeseen ei tunneta kaikissa tapauksissa.Epäselvissä tapauksissa on siksi suositeltavaa toistaa testi lääkityksen lopettamisen jälkeen.Lääkityksen saa kuitenkin keskeyttää vain hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan.

Virtsan epävakiokoostumuksen vuoksi reaktio-olosuhteet eivät voi aina olla samat, joten intensiteetti ja väri voivat harvoin vaihdella.Reflektorimetristä arviointia suoritettaessa tulee huomioida laitteen yksityiskohtaiset käyttöohjeet etukäteen.Ihmissilmän ja laitteiden mittausyksikön erilaisista spektrioptisista ominaisuuksista johtuen visuaalisesti ja instrumentaalisesti määritettyjen tulosten välillä ei aina ole tarkkaa vastaavuutta.

Testiliuskoja käsiteltäessä on noudatettava laboratorion yleisiä työmääräyksiä.Vain in vitro diagnostiseen käyttöön.Vain koulutetulle henkilökunnalle - ei henkilökohtaiseen käyttöön!Vältä nielemistä ja kosketusta silmien ja limakalvojen kanssa.Pidä poissa lasten ulottuvilta.Jokaisen laboratorion tulee luoda omat laadunvalvontastandardinsa.

Tämä pakkausseloste on viimeksi tarkistettu maaliskuussa 2016.

Lähde: Tiedot pakkausselosteesta

Tilanne: 01/2024

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.