NYSTATIN acis-suuvesigeeli, 25 g

Käyttöohjeet varten NYSTATIN acis-suuvesigeeli, 25 g

Nystatin acis -oraaligeeli on hiivaspesifinen sienilääke, jota käytetään suuontelon nystatiinille herkkien hiivasieni-infektioiden (suusieni) hoitoon. Sillä on fungisidinen tai fungistaattinen vaikutus Candida albicans -infektioita vastaan. Suun sammas voi johtua suotuisista tekijöistä, kuten hammasproteeseista, kroonisista sairauksista, kuten diabeteksesta tai HIV:stä, ja inhaloitavien glukokortikoidien käytöstä. Suun kautta annettavaa geeliä levitetään suun limakalvoille ja niellään sitten. Imeväisten ja pikkulasten 24 kuukauden ikään asti tulisi ottaa 1/2 - 1 mittalusikallinen suuhun ennen ja jälkeen jokaisen aterian. Yli 2-vuotiaiden lasten ja aikuisten tulisi ottaa 1 g geeliä 3 - 6 kertaa päivässä, vaikeissa tapauksissa 2 tunnin välein. Hoidon keston tulisi olla vähintään 2 päivää oireiden häviämisen jälkeen ja enintään 4 viikkoa. Suun kautta otettava geeli sisältää vaikuttavaa ainetta nystatiinia ja muita apuaineita. Sitä ei saa käyttää tapauksissa, joissa on yliherkkyyttä aineosille. Sitä ei myöskään suositella käytettäväksi alle 4 kuukauden ikäisille imeväisille eikä lapsille, joilla nielemisrefleksi ei ole vielä täysin kehittynyt. Mahdollisia haittavaikutuksia ovat ruoansulatuskanavan vaivat ja ihon yliherkkyysreaktiot. Suugeeli on hyvin siedetty ja maistuu miellyttävän vadelman makuiselta. Sitä voidaan käyttää sekä raskauden että imetyksen aikana riski-hyötysuhteen punninnan jälkeen. Ennen käyttöä on huomattava, että geeliä voidaan lisäksi levittää vaurioituneille alueille pumpulipuikon avulla. Tuubin kierre on puhdistettava käytön jälkeen ja tuubi on suljettava tiiviisti. Tuote on säilytettävä alle 25 °C:n lämpötilassa. Lääkevalmistetta ei saa käyttää pakkauksessa ja taittorasiassa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen eikä sitä saa hävittää jätevesiin. Yleisesti ottaen oraaligeeliä voidaan käyttää suuontelon sieni-infektioihin, mutta mahdolliset allergiset reaktiot sienilääkkeille ja sakkaroosi-intoleranssi on otettava huomioon. Lääkevalmisteen turvallisuuden vuoksi toimitettavien tuotteiden määrään sovelletaan tiettyjä enimmäismääriä. Jos lääkevalmistetta on määrätty vasta-aiheista huolimatta, terapeuttisen hyödyn on oltava suurempi kuin riski. Yllä olevat tiedot perustuvat lähteen pakkausselosteeseen. As of 10/2022. Lisätietoja oraaligeelin käytöstä ja säilytyksestä on pakkausselosteessa.