Ibu 400 acute – 1 A Pharma® kalvopäällysteinen tabletti, 30 kpl

Ibu 400 acute - 1 A Pharma® Lievään tai kohtalaiseen kipuun ja kuumeeseen

Kipu toimii hälytyssignaalina ja esiintyy akuutisti tietyllä kehon alueella rajoitetun ajan.Kivun voimakkuudesta riippuen siitä voi tulla hyvin rajoittavaa ja epämukavaa.Ibu 400 acute - 1 A Pharma® voi auttaa lievittämään lievää tai kohtalaista kipua (esim. päänsärkyä, hammassärkyä, kuukautiskipuja, selkäkipuja).Aktiivisen ibuprofeenin, jolla on anti-inflammatorisia ja kipua lievittäviä ominaisuuksia, ansiosta se ei vain voi torjua kipua, vaan myös alentaa kuumetta.Tämä tekee siitä sopivan myös vartalokivun ja kuumeen hoitoon flunssan aikana.Keskimäärin kestää vain 30-45 minuuttia, ennen kuin vaikutus tulee voimaan.

Ibu 400 acute - 1 A Pharma® ei ole vain hyvin siedetty, vaan se soveltuu myös 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille (alkaen 20 kg).

Kipua lievittävä ja tulehdusta ehkäisevä

Ibuprofeeni on yksi ei-steroidisista tulehduskipulääkkeistä (NSAR), ja se on pitkään vakiintunut aktiivinen ainesosa, joka on yksi eniten käytetyistä lääkkeistä Saksassa.Tulehdukselliset kudoshormonit (prostaglandiinit) laukaisevat joskus kipua ja kuumetta.Näitä aiheuttavat pääasiassa Cox-entsyymit (syklo-oksigenaasit).Ibuprofeeni estää näitä entsyymejä ja siten prostaglandiinien muodostumista.Ibuprofeenilla on kipua lievittävä ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus.

Toimintatapa

Vaikuttava aine ibuprofeeni estää prostaglandiinien muodostumista kehossa, joilla on keskeinen rooli kivun, kuumeen ja tulehduksen kehittymisessä.Tableteilla on kipua lievittävä, tulehdusta alentava ja kuumetta alentava vaikutus.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Ibu 400 acute - 1 A Pharma® kalvopäällysteisen tabletin ainesosat: 400 mg ibuprofeenia ja apuaineina: karmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, makrogoli 400, magnesiumdistearaatti, erittäin dispergoitunut piidioksidi, talkki, titaanidioksidi.

Vasta-aiheet

Lääkettä ei saa ottaa, jos olet yliherkkä (allerginen) ibuprofeenille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.Älä myöskään käytä lääkettä, jos sinulla on aiemmin ollut astmakohtauksia, nenän turvotusta tai ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön seurauksena.Lääkkeen ottaminen on myös vasta-aiheista, jos sinulla on maha- tai suolihaava ja raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana.Alle 6-vuotiaat lapset eivät saa käyttää tuotetta, koska annos on liian suuri.

Annostus

Ibu 400 acute - 1 A Pharma® kalvopäällysteisten tablettien suositeltu käyttö: 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset ja nuoret sekä aikuiset ottavat tarvittaessa ½ - 1 tabletti;enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää 3 tablettia.10–12-vuotiaat lapset saavat tarvittaessa ½ tablettia.Päivittäinen enimmäisannos on 1 ½ - 2 tablettia.6–9-vuotiaat lapset saavat tarvittaessa ½ tablettia.Päivittäistä enimmäisannosta 1 ½ tablettia ei saa ylittää.

Ota tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera.Ibu 400 acute - 1 A Pharma® kalvopäällysteinen tabletti tulee ottaa aterian yhteydessä tai sen jälkeen.Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa lääke aterioiden yhteydessä.Suurimman kerta-annoksen ottamisen jälkeen tulee kulua vähintään 6 tuntia ennen seuraavaa annosta.

Jos tätä lääkettä on tarpeen ottaa aikuisilla yli 3 päivää kuumeen tai yli 4 päivää kivun vuoksi tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.Jos tätä lääkettä on käytettävä yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen, jos lapsi painaa vähintään 20 kg (6-vuotiaat) ja nuori.

Saanti

Ota kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.Jos sinulla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tabletit aterioiden yhteydessä.

Potilastiedot

Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.

Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi-2-estäjät), tulee välttää.

Vanhemmat potilaat kokevat todennäköisemmin sivuvaikutuksia NSAR :n käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatioita mahassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia tietyissä olosuhteissa.Siksi iäkkäiden potilaiden lääketieteellinen seuranta on erityisen huolellista.

Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien hoidon aikana NSAR .Niitä esiintyi aiempien varoitusoireiden kanssa tai ilman niitä tai vakavia maha-suolikanavan tapahtumia milloin tahansa hoidon aikana.

Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaatioiden kehittymisen riski on suurempi NSAR-annosta suurennettaessa potilailla, joilla on ollut haavaumia, erityisesti verenvuodon tai perforaatioiden komplikaatioita, sekä iäkkäillä potilailla.Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella.

Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaista hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, tulee harkita yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvoa suojaavien lääkkeiden (esim. misoprostoli tai protonipumpun estäjät) kanssa.

Jos sinulla on aiemmin esiintynyt maha-suolikanavan sivuvaikutuksia, erityisesti jos olet vanhempi, sinun tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuodosta), erityisesti hoidon alussa.

Varovaisuutta on noudatettava, jos saat myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten: B. suun kautta otettavat kortikosteroidit, antikoagulanttilääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden aggregaation estäjät, kuten ASA.

Jos sinulla ilmenee maha-suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia lääkkeen käytön aikana, hoito tulee keskeyttää.

NSAR tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua.

Tulehduskipulääkkeisiin/kipulääkkeisiin, kuten ibuprofeeniin, saattaa liittyä hieman lisääntynyt sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski, erityisesti käytettäessä suuria annoksia.Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.

Keskustele hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista, jos sinulla on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta ja angina pectoris (rintakipu), tai sinulla on ollut sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimotauti (verenkiertohäiriöt jaloissa tai jalkojen valtimoiden ahtautumisesta tai tukkeutumisesta) tai minkä tahansa tyyppinen aivohalvaus (mukaan lukien miniaivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus).

Sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli, tai sinulla on suvussa sydänsairaus tai aivohalvaus tai jos tupakoit.

Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAR-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä).Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska useimmissa tapauksissa nämä reaktiot ilmenivät ensimmäisen hoitokuukauden aikana.Ihottuman, limakalvovaurion tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä Aktren Forten käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

Tämän lääkkeen käyttöä tulee välttää vesirokkoinfektion (varicella-infektion) aikana.

Tätä lääkettä tulee käyttää vain, kun hyöty-riskisuhde on harkittu huolellisesti: tietyissä synnynnäisissä verenmuodostushäiriöissä (esim. akuutti ajoittainen porfyria);tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekamuotoinen sidekudossairaus), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen aivokalvontulehduksen riski.

Erityisen huolellinen lääketieteellinen seuranta on tarpeen: jos munuaisten toiminta on heikentynyt, koska se voi pahentua entisestään;maksan toimintahäiriön kanssa;Maksan toimintahäiriö lisää riskiä kehittää munuaistoksisuutta ja -vaurioita sekä vakavia, mahdollisesti kuolemaan johtavia maksareaktioita;välittömästi suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;allergiatapauksissa (esim. Muiden lääkkeiden aiheuttamat ihoreaktiot, astma, heinänuha), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinten sairaudet, jotka ahtauttavat hengitysteitä.

Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin.Hoito on keskeytettävä, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktren Forten ottamisen jälkeen.Asiantuntijoiden on aloitettava oireiden mukaiset lääketieteellisesti tarpeelliset toimenpiteet.

Ibuprofeeni, tämän lääkkeen vaikuttava aine, voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatiota).Potilaita, joilla on veren hyytymishäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.

Jos samanaikaisesti käytetään ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (estää verihyytymien muodostumista) voi heikentyä.Älä siksi tässä tapauksessa käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjetta.

Jos käytät samanaikaisesti veren hyytymistä estäviä tai verensokeria alentavia lääkkeitä, veren hyytymistä tai verensokeriarvoja tulee tarkistaa varotoimenpiteenä.

Jos tätä lääkettä annetaan pitkään, maksaarvojen, munuaisten toiminnan ja verenkuvan säännöllinen seuranta on välttämätöntä.

Jos otat tätä lääkettä ennen kirurgisia toimenpiteitä, ota yhteyttä lääkäriin tai hammaslääkäriin tai kerro siitä.

Minkä tahansa tyyppisten kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö päänsärkyyn voi pahentaa niitä.Jos näin on tai epäillään, on hakeuduttava lääkärin hoitoon ja hoito keskeytettävä.Lääkkeiden liikakäytön päänsärky (MOH) -diagnoosia tulee epäillä potilailla, jotka kärsivät toistuvista tai päivittäisistä päänsäryistä huolimatta (tai juuri siksi), että he käyttävät säännöllisesti päänsärkylääkkeitä.

Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (analgeettinen nefropatia).

Käytettäessä NSAR alkoholin samanaikainen käyttö voi lisätä lääkkeisiin liittyviä sivuvaikutuksia, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavia sivuvaikutuksia.

Kuivuneilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten vajaatoiminnan riski.

Koska lääkettä suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi yksittäistapauksissa reaktiokyky muuttua ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä.Tämä pätee vielä suuremmassa määrin yhdistettynä alkoholiin.Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin.Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja!Älä käytä työkaluja tai koneita!Älä työskentele ilman varmaa pitoa!

Raskaus

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Jos raskaus havaitaan tämän lääkkeen käytön aikana, siitä on ilmoitettava lääkärille.Voit käyttää ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan.Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.

Vaikuttava aine ibuprofeeni ja sen hajoamistuotteet erittyvät äidinmaitoon vain pieniä määriä.Koska ei tiedetä olevan haitallisia vaikutuksia lapselle, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää, jos sitä käytetään lyhyen aikaa.Jos kuitenkin määrätään pidempää käyttöä tai suurempia annoksia, imetyksen varhaista lopettamista tulee harkita.

Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen.Tämä vaikutus on palautuva (palautuva), kun lääke lopetetaan.

Huomautuksia

Jos sinulla on kipua tai kuumetta, älä käytä sitä pidempään kuin pakkausselosteessa on mainittu ilman lääkärin neuvoja!

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Ibu 400 acute - 1 A Pharma®, 400 mg kalvopäällysteiset tabletit, vaikuttava aine: ibuprofeeni.Käyttöalueet: Lyhytaikainen, oireenmukainen lievän tai keskivaikean kivun hoito, kuten päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu, kuume.Varoitus: Jos sinulla on kipua tai kuumetta, älä käytä sitä pidempään kuin pakkausselosteessa on mainittu ilman lääkärin neuvoja!Lisätietoja riskeistä ja sivuvaikutuksista saat pakkausselosteesta ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista! Matto.Nro: 2/51016816 Alkaen: elokuu 2024 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen