Emla kipsi, 2X1 kpl

Emla® laastarit

Emla® laastari on anestesialaastari, jota käytetään ihon paikallispuudutukseen.Se auttaa vähentämään kivun tunnetta neulanpistojen ja pienten kirurgisten toimenpiteiden aikana, mikä edistää kivutonta hoitoa.Laastari on erityisen hyödyllinen rokotuksiin, injektioihin, veren ottoon ja laskimokanyylien asettamiseen.Se on ihanteellinen aikuisille, nuorille ja lapsille, ja sitä voidaan käyttää myös pienille lapsille.

Emla® kipsi sisältää aktiivisia aineosia lidokaiinia ja prilokaiinia, jotka estävät kipuärsykkeiden johtumisen.Vaikutus alkaa noin tunnin kuluttua ja kestää vähintään kaksi tuntia.Laastaria on helppo käyttää ja se kiinnitetään suoraan nukutettavalle ihoalueelle.Se on dermatologisesti testattu ja täyttää korkeimmat laatuvaatimukset.

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.Sitä saa apteekeista ilman reseptiä.

Käyttöalue

Emla® laastaria käytetään ihon paikallispuudutukseen.Se sopii erityisen hyvin anestesiaan ennen neulan pistämistä, kuten verikokeen tai rokotusten aikana.Laastari on dermatologisesti testattu ja mahdollistaa yksinkertaisen ja mutkattoman kiinnityksen.Se vähentää kivun tunnetta hoidetulla ihoalueella, mikä edistää kivutonta hoitoa.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Emla® laastari sisältää seuraavat vaikuttavat aineet ja apuaineet: 25 mg lidokaiinia, 25 mg prilokaiinia, karbomeeria 974P, selluloosaa, natriumhydroksidia, PEG-54 risiiniöljyä, hydrattua, poly(akryyliamidi-ko-iso-oktyyliakrylaattia), polyeteeniä, puhdistettua polyetyleenikalvoa, puhdistettua polyeteenikalvoa.

Vasta-aiheet

Emla®-laastareita ei saa käyttää, jos olet yliherkkä vaikuttaville aineille lidokaiinille ja prilokaiinille tai jollekin muulle aineelle.Laastaria ei myöskään saa käyttää, jos olet yliherkkä muille kipulääkkeille (amidityyppiset paikallispuudutteet).

Annostus

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille suositeltu annos on kiinnittää yksi tai useampi laastari hoidettaville ihoalueille ja antaa vaikuttaa tunnin ajan.Laastarien kiinnittäminen on yksinkertaista ja mutkatonta.Laastarin reaktioaika on 1-2 tuntia sen jälkeen, kun se on kiinnitetty käsiteltävälle ihoalueelle.Kipsiä ei saa leikata tai muuten jakaa.Noudata pakkausselosteessa olevia ohjeita.

Saanti

Emla® laastaria käytetään iholle.Hoidettavat ihoalueet on puhdistettava ja kuivattava ennen laastarin käyttöä.Tarvittaessa ajele hoidettava ihoalue etukäteen.Laastari kiinnitetään ihoon ja painetaan vain tiukasti ulkoreunasta, jotta emulsio ei pääse karkaamaan laastarin alle.On suositeltavaa kirjoittaa muistiin aika, jolloin laastari kiinnitettiin reunaan.

Potilastiedot

Ole erityisen varovainen käyttäessäsi lääkettä, jos sinulla on synnynnäinen tai hankittu verenmuodostushäiriö (methemoglobinemia) tai tietyn entsyymin (glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi) puutos.Näissä tapauksissa on lisääntynyt riski, että veresi methemoglobiinipitoisuus nousee liian korkeaksi.Valmistetta ei siksi tule käyttää näissä tapauksissa.

Methemoglobinemia on sairaus, jossa osa veren pigmentistä hemoglobiini on muuttunut methemoglobiiniksi.Kun methemoglobiinia on liikaa, veri ei enää pysty toimittamaan kehoa kunnolla happea.Tämän merkkejä ovat huulten ja sormien ympärillä olevan ihon sinertävä harmaa värjäytyminen, levottomuus, pahoinvointi, huimaus ja päänsärky.

Lääkettä ei saa käyttää avoimiin haavoihin.Valmistetta ei tule käyttää ennen rokotusta ihossa elävillä rokotteilla (esim. tuberkuloosirokote), koska ei ole varmaa, toimiiko rokote silloin.Vaikka kliiniset tutkimukset osoittavat, että valmisteen käyttö ei vaikuta tämän rokotusmuodon vaikutukseen, tällaisen rokotuksen tehokkuus on tarkistettava.Jos haluat käyttää tuotetta ennen rokotusta, kysy lääkäriltäsi.

Jos sinulla on tietynlainen ihotulehdus (atooppinen ihottuma), laastarin jättäminen kiinni lyhyemmäksi ajaksi 15–30 minuutiksi saattaa riittää.Yli 30 minuutin altistusaika voi lisätä näillä potilailla paikallisia verisuonireaktioita, erityisesti punoitusta antokohdassa ja joissakin tapauksissa yksittäisiä paikallisia, pistemäisiä ihomuutoksia (petekioita) ja tulehduksellista ihon verenvuotoa (purppura).

Valmistetta tulee käyttää vain erityisen varoen silmänympärysalueella, koska se ärsyttää silmiä.Lisäksi sarveiskalvon vaurioita voi esiintyä, jos silmäluomen nukutetaan ja silmäluomen refleksi tästä syystä puuttuu.Jos lääkettä joutuu vahingossa silmiin, huuhtele silmä välittömästi runsaalla haalealla vedellä.Suojaa silmiäsi, kunnes voit tuntea tai nähdä uudelleen.

Lääkettä ei saa antaa ennen 37 raskausviikkoa syntyneille keskosille, vastasyntyneille ja alle 3 kuukauden ikäisille imeväisille eikä alle 12 kuukauden ikäisille imeväisille, jos valmistetta käytetään yhdessä methemoglobiinin muodostumista edistävien lääkkeiden (esim. sulfonamidit) kanssa.

Vastasyntyneillä ja alle 3 kuukauden ikäisillä vauvoilla havaittiin veren methemoglobiinipitoisuuden nousua jopa 12 tuntia valmisteen käytön jälkeen.Tämä nousu oli väliaikainen, eikä sillä ollut merkittävää vaikutusta terveydentilaan.

Ennen nilviäisten syylien poistamista lapsilta, jotka kärsivät tietystä ihotulehduksesta (atooppisesta ihottumasta), suositellaan 30 minuutin altistusaikaa.Tutkimukset eivät ole osoittaneet lääkkeen tehokkuutta otettaessa verta vastasyntyneiden kantapäästä.

Suositeltuina annoksina käytettynä lääke ei vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.

Raskaus

Tällä hetkellä ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana.On kuitenkin odotettavissa, että lidokaiinia ja prilokaiinia on käytetty suurella määrällä raskaana olevia ja hedelmällisessä iässä olevia naisia.

Lidokaiini ja prilokaiini, valmisteen vaikuttavat aineet, läpäisevät istukan.Kuitenkaan toistaiseksi ei ole havaittu teratogeenisia vaikutuksia käytettäessä raskauden aikana.Vaikka iholla käytettäessä voidaan olettaa, että vain pieni määrä vaikuttavia aineita pääsee verenkiertoon, tulee olla varovainen käytettäessä tuotetta raskauden aikana.

Lidokaiini ja todennäköisimmin prilokaiini, lääkkeen kaksi vaikuttavaa ainetta, kulkeutuvat äidinmaitoon.Ohjeiden mukaisesti annosteltuna sitä kuitenkin tapahtuu niin pieninä määrinä, että sivuvaikutusten riskiä imetettävälle lapselle pidetään pienenä.Vauvan kosketusta käsiteltyjen ihoalueiden kanssa tulee välttää.

Jos olet epävarma, käänny lääkärin tai apteekin puoleen.

Huomautuksia

Älä käytä lääkettä haavoille tai limakalvoille.Allergiselle iholle laastarin lyhyempi altistusaika, noin 15-30 minuuttia, voi olla riittävä.Ole varovainen, kun käytät laastaria silmän ympärillä, sillä lääke ärsyttää silmän sarveiskalvoa.Jos ainetta joutuu vahingossa silmiin, huuhtele silmät runsaalla haalealla vedellä.Jos vaikutus kestää yli 5 tuntia, anestesiavaikutus häviää.

Lisätietoja riskeistä ja sivuvaikutuksista saat pakkausselosteesta ja lääkäriltä tai apteekista.

Ainesosat

Vaikuttavat aineet: 1 lääkelaastari sisältää 25 mg lidokaiinia ja 25 mg prilokaiinia.Muut aineet: Makrogoliglyserolihydroksistearaatti (Ph.Eur.), karbomeeri 974P, natriumhydroksidi pH:n säätöön, puhdistettu vesi, selluloosa, polyeteeni, poly(akryyliamidi-ko-iso-oktyyliakrylaatti), valkaistu irrokekalvo, päällystetty polyeteenillä ja silikonoitu.

Sovellus

Lue käyttöohjeet ennen käyttöä.Emla® kipsi on helppo ja mutkaton käyttää.Varmista, että nukutettava ihoalue on puhdas, kuiva eikä siinä ole meikkiä tai öljyä.Kiinnität sitten laastarin nukutettavalle ihoalueelle noin 1 tunti etukäteen.Anestesian kesto on vähintään 2 tuntia.Jos käytät Emla® kasvoillasi, valotusaika on 30 - 60 minuuttia.Jos sinulla on atooppinen ihottuma, altistusaika saa olla enintään 30 minuuttia.

Kipsiä ei saa leikata tai muuten jakaa.Noudata pakkausselosteessa olevia ohjeita.