CALCIUM VITAMIN D3 acis 500 mg/400 I.U. purutabletti, 100 kpl

Käyttöohjeet varten CALCIUM VITAMIN D3 acis 500 mg/400 I.U. purutabletti, 100 kpl

Calcium Vitamin D3 Acis 500 mg/400 I.E. purutabletit -artikkelin käyttöohjeet: Calcium Vitamin D3 Acis 500 mg/400 I.E. purutabletit ovat kalsiumia ja D3-vitamiinia sisältäviä purutabletteja. Niitä käytetään ikääntyneiden kalsiumin ja D-vitamiinin puutteen ehkäisyyn ja hoitoon sekä D-vitamiinin ja kalsiumin puutteen riskipotilaiden erityisen osteoporoosihoidon tukena. Suositeltu annos on yksi tabletti kahdesti päivässä, joka voidaan pureskella tai imeä. Lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen on käännyttävä, jos lääkkeen ottamiseen liittyy lisäkysymyksiä. Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa, eikä sitä saa käyttää etiketissä ja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Se on myös säilytettävä alle 30 °C:ssa ja käytettävä kuuden kuukauden kuluessa pakkauksen avaamisesta. Lääkevalmistetta ei saa hävittää jätevesiin tai kotitalousjätteeseen. Se sisältää vaikuttavina aineina kalsiumkarbonaattia ja kolekalsiferolia (D3-vitamiinia) sekä erilaisia apuaineita. Lääkkeen käytössä on joitakin vasta-aiheita, jotka on otettava huomioon, kuten kohonnut kalsiumpitoisuus, heikentynyt munuaistoiminta ja lisäkilpirauhassairaus. Lisäksi voi esiintyä tiettyjä haittavaikutuksia, kuten kohonneita kalsiumpitoisuuksia, ummetusta, ilmavaivoja ja pahoinvointia. Lääkevalmisteen käytön aikana on kiinnitettävä huomiota erilaisiin seikkoihin, kuten allergioihin tietyille lääkevalmisteen aineosille ja tunnolliseen annosteluun tietyille henkilöille, kuten imeväisille, pikkulapsille ja vanhuksille. Epäselvissä tapauksissa on kysyttävä lääkäriltä tai apteekista mahdollisista vaikutuksista tai varotoimista. Lääkevalmisteen vaikuttavilla aineilla, kalsiumioneilla ja kolekalsiferolilla, on ratkaiseva merkitys biologisten järjestelmien aktivoinnissa ja ne edistävät luuston remineralisaatiota kalsiumin puutostapauksissa. Lääkevalmistetta on saatavana kotitalouskäyttöön tarkoitetuissa pakkauksissa, joiden enimmäismäärä on 15 pakkausta neljännesvuosittain, mutta tietyille lääkevalmisteille voidaan asettaa erilliset enimmäismäärät. Lääkevalmisteen kaupallinen muoto on purutabletti.