LEVOCETIRIZIN AL 5 mg kalvopäällysteiset tabletit, 100 kpl

Käyttöohjeet varten LEVOCETIRIZIN AL 5 mg kalvopäällysteiset tabletit, 100 kpl

Tietoa käytettäväksi yhdessä artikkelin Levocetirizine AL 5 mg kalvopäällysteiset tabletit kanssa: Levosetiritsiini AL on allergialääke ja sitä käytetään allergisten tilojen, kuten heinänuhan, ympärivuotisen allergisen nuhan ja kroonisen nokkosihottuman hoitoon. Kalvopäällysteiset tabletit sisältävät vaikuttavaa ainetta levosetiritsiinidihydrokloridia. Tavallinen annos aikuisille ja 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille on yksi kalvopäällysteinen tabletti vuorokaudessa. Alle 6-vuotiaiden lasten ei pidä ottaa levosetiritsiiniä AL . Pienempi annos voidaan määrätä lievään tai keskivaikeaan munuaisten vajaatoimintaan. Hoidon kesto riippuu oireista ja lääkäri määrittää sen yksilöllisesti. Yliannostustapauksessa voi esiintyä oireita, kuten sekavuutta, ripulia, huimausta, väsymystä, päänsärkyä, kutinaa, levottomuutta, uneliaisuutta, uneliaisuutta, uneliaisuutta, sydämen tiheää sykettä, vapinaa ja virtsaamisvaikeuksia. Tällöin on otettava välittömästi yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Levosetiritsiiniä AL ei saa ottaa, jos on yliherkkyyttä aineosille tai jos munuaisten toiminta on vakavasti heikentynyt. Ennen käyttöä on otettava yhteys lääkäriin, jos olet raskaana tai imetät. Haittavaikutuksia voivat olla päänsärky, uneliaisuus, suun kuivuminen, väsymys, uupumus ja vatsakipu yli 12-vuotiailla nuorilla ja aikuisilla. Lapsilla ja nuorilla voi esiintyä ripulia, oksentelua, ummetusta, uneliaisuutta, nukahtamisvaikeuksia tai vaikeuksia nukkua läpi yön ja päänsärkyä. Kalvopäällysteiset tabletit sisältävät myös mikrokiteistä selluloosaa, laktoosimonohydraattia, magnesiumstearaattia, hypromelloosia, makrogoli 400:aa ja titaanidioksidia muina aineosina. Levosetiritsiini AL tulee säilyttää alkuperäispakkauksessa kosteudelta suojattuna ja lasten ulottumattomissa. Viimeinen käyttöpäivämäärä viittaa ilmoitetun kuukauden viimeiseen päivään. Lisätietoja on pakkausselosteessa, ja ne on huomioitava ennen Levocetirizine AL -valmisteen ottamista. Lähde: Pakkausselosteen tiedot, tilanne: 08/2022