nikofrenoni 21 mg/24 tunnin laastari, 7 kpl

Käyttöalue

Nikofrenon® 21 mg/24 tunnin laastari tukee savukkeiden ja muiden tupakkatuotteiden lopettamista.Se auttaa vähentämään nikotiiniriippuvuuden vieroitusoireita ja helpottaa riippuvuuden lopettamista.Laastari on erityisen hyvin siedetty ja sitä pienennetään asteittain 9–12 viikon aikana fyysisten vieroitusoireiden vähentämiseksi.

24 Tunnin laastarin suuri etu muihin kiinnitysmuotoihin verrattuna on aktiivisten ainesosien tasainen vapautuminen.Tämä vähentää puutosoireita ja nikotiininhimoa.Vaikuttavan aineen jatkuva saatavuus yli 24 tunnin ajan auttaa myös tukahduttamaan aamun ensimmäisen savukkeen himoa.

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Sovellus

Nikofrenon® 21 mg/24 tunnin laastari kiinnitetään kerran päivässä aamulla terveelle, karvattomalle, kuivalle ja puhtaalle ihoalueelle.Suositeltavia paikkoja ovat olkavarsi, olkapää tai lonkka.Laastaria tulee painaa 10-20 sekuntia.On tärkeää vaihtaa liima-alueita säännöllisesti ihoärsytyksen välttämiseksi.Laastarin poistamisen jälkeen kädet tulee pestä huolellisesti silmien ärsytyksen välttämiseksi.Käytetyt laastarit tulee hävittää huolellisesti ja säilyttää lasten ulottumattomissa.

Laastari ei ole vedenpitävä, mutta se voidaan jättää iholle huolellisella suihkulla.Se on kuitenkin poistettava saunassa tai sukeltaessa, jotta vältetään hallitsematon nikotiinin vapautuminen.Jos kipsi ei enää tartu, se voidaan kiinnittää kipsittömällä laastilla.Poistamisen jälkeen laastari tulee kääriä rullalle vaikuttavan aineen puoli sisäänpäin ja hävittää.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Nikofrenon® 21 mg/24 tunnin laastari sisältää vaikuttavana aineena nikotiinia.Depotlaastari sisältää 52,5 mg nikotiinia, ja vaikuttavan aineen keskimääräinen vapautuminen iholle on 21 mg/24 tuntia.Muut aineet ovat akrylaatti/vinyyliasetaatti/metakrylaattikopolymeeri, keskipitkäketjuiset triglyseridit, emäksinen butyylimetakrylaattikopolymeeri (Ph. Eur.), paperi, painettu poly(eteenitereftalaatista valmistettu kantokalvo), alumiinipinnoitettu, ruskea painomuste ja suojakalvo poly(eteenitereftalaatista) ja alumiinikonsoidusta koeftalaatista.

Vasta-aiheet

Jos tiedetään olevan yliherkkä jollekin ainesosalle, tuotetta ei tule käyttää.

Annostus

Nikofrenon® 21 mg/24 tuntia -laastarin käyttöaika riippuu hoidon edistymisestä.Hoidon tulisi kestää yhteensä 9-12 viikkoa.Aloitusannos riippuu aiemmista tupakointitottumuksistasi.Parhaan hoidon saamiseksi on noudatettava seuraavaa annostusohjelmaa:

Aloitusvaihe (3-4 viikkoa): Yli 20 savuketta päivässä: nikofrenon® 21 mg/24 tuntia;enintään 20 savuketta päivässä: nikofrenon® 14 mg/24 tuntia.

Jatkovaihe (3-4 viikkoa): Yli 20 savuketta päivässä: nikofrenon® 14 mg/24 tuntia;enintään 20 savuketta päivässä: nikofrenon® 14 mg/24 tuntia.

Viimeistely (3-4 viikkoa): Yli 20 savuketta päivässä: nikofrenon® 7 mg/24 tuntia;enintään 20 savuketta päivässä: nikofrenon® 7 mg/24 tuntia.

Annosta tulee pienentää aikaisintaan viikon jatkuvan käytön jälkeen.Kun aloitat Nikofrenon®-hoidon, sinun on lopetettava tupakointi kokonaan.

Potilastiedot

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tuotteen käyttöä, jos sinulla on vakaa sepelvaltimoiden ahtauma, vanhemmat sydänkohtaukset, aivoverenkiertohäiriöt, käsien tai jalkojen verenkiertohäiriöt, voimakkaasti kohonnut verenpaine, sydänlihasten heikkous, munuaisten ja maksan toimintahäiriöt, kilpirauhasen liikatoiminta, epilepsia, lihasheikkous, diabetes, mahalaukun limakalvon tulehdus tai vatsakesti.Näissä tapauksissa sinun tulee keskustella lääkärisi kanssa ennen lääkkeen käyttöä.

Lapsia ei saa hoitaa tällä valmisteella.Sen käytöstä alle 18-vuotiailla potilailla ei ole kokemusta.Sen käytöstä yli 65-vuotiailla tupakoitsijoilla on vain vähän kokemusta, mutta tehokkuus ja siedettävyys tässä ikäryhmässä näyttävät olevan ongelmaton.

Tieliikenteessä tai koneita käytettäessä ei ole näyttöä riskeistä, kunhan suositeltua annostusta noudatetaan.Muista kuitenkin, että tupakoinnin lopettaminen voi aiheuttaa käyttäytymismuutoksia.

Raskaus

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.Tupakointi voi aiheuttaa vakavaa haittaa sikiölle ja lapselle, ja se on lopetettava.Raskaana olevien tupakoitsijoiden suositellaan lopettamaan tupakointi ilman nikotiinia sisältävien lääkkeiden tukea.Tämän valmisteen käyttöä tulee harkita vasta neuvoteltuaan lääkärisi kanssa, jos on olemassa vaara tupakoinnin jatkamisesta.

Nikotiini erittyy äidinmaitoon.Kun lääkettä käytetään terapeuttisina annoksina, rintamaidossa voidaan saavuttaa nikotiinipitoisuuksia, jotka vaikuttavat lapseen.Jos nikotiinikorvaus valmisteella on tarpeen imetyksen aikana, vauva tulee vaihtaa äidinmaidonkorvikkeeseen.

Tupakointi voi vaikuttaa haitallisesti naisten ja miesten hedelmällisyyteen.Ei tiedetä, mikä erityisvaikutus nikotiinilla on näihin vaikutuksiin.Jos mahdollista, lapsia haluavat naiset eivät kuitenkaan saa tupakoida tai ottaa nikotiinikorvaushoitoa.

Huomautuksia

Depotlaastarit on säilytettävä lasten ulottumattomissa ennen käyttöä ja käytön jälkeen.Ei ole saatavilla tutkimuksia yli 3 kuukautta kestäneistä hoitoajoista ja yli 1 nikofrenon®-depotlaastarin päivittäisistä annoksista.Tästä syystä poikkeaminen tulee tehdä vasta lääkärin kuulemisen jälkeen.Annosta ei voida säätää leikkaamalla depotlaastaria.Leikkaus voi johtaa tehon heikkenemiseen, joka ylittää liimapinnan pienentämisen.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.