Levosetiritsiinibeeta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit, 50 tablettia

Levosetiritsiini beeta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Lääke on hyväksytty allergisen nuhan ja nokkosihottuman oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Toimintatapa

Levosetiritsiini beeta 5 mg:n kalvopäällysteisten tablettien vaikuttavalla aineella levosetiritsiinidihydrokloridilla on antiallergisia, antihistamiinisia ja tulehdusta estäviä vaikutuksia.Se estää erilaisten tulehduksellisten aineiden vapautumisen niin kutsutuista syöttösoluista.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Levocetirizine beta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät vaikuttavana aineena levosetiritsiiniä, joka on saatavilla levosetiritsiinidihydrokloridina (5 mg), joka vastaa 4,2 mg levosetiritsiiniä.Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää siksi 5 mg levosetiritsiinidihydrokloridia.

Muita aineita ovat mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti (Ph.Eur) (tabletin ydin) ja hypromelloosi (E464), titaanidioksidi (E171) ja makrogoli 400 (kalvopäällyste).

Käyttöalue

Levocetirizine beta 5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja voidaan käyttää aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisen nuhan, mukaan lukien jatkuva allerginen nuha, ja nokkosihottuma (urtikaria) oireiden hoitoon.

Vasta-aiheet

Levocetirizine Beta 5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja ei saa ottaa, jos sinulla on vaikea munuaissairaus, olet allerginen levosetiritsiinidihydrokloridille tai jollekin muulle tämän lääkkeen aineosalle, jos et pysty tyhjentämään rakkoasi kokonaan, jos sinulla on epilepsia tai sinulla on kouristuskohtausten riski, alle 6-vuotiaat lapset tai jos olet raskaana tai imetät.

Annostus

Suositeltu vuorokausiannos aikuisille ja 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille on 5 mg eli yksi kalvopäällysteinen tabletti vuorokaudessa.Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, voivat saada pienemmän annoksen, joka riippuu munuaissairauden vakavuudesta ja lapsilla myös ruumiinpainosta.Lääkärisi määrittää annoksen.Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, eivät saa ottaa Levocetirizine Beta 5 mg -valmistetta.Potilaiden, joilla on vain maksan vajaatoiminta, tulee ottaa normaali määrätty annos.Hoidon kesto riippuu oireidesi tyypistä, kestosta ja kulusta.

Saanti

Kalvopäällysteiset tabletit tulee niellä kokonaisina nestelasillisen, mieluiten veden kera.Se voidaan ottaa aterioiden kanssa tai ilman.

Potilastiedot

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen lääkkeen ottamista.Jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta, virtsaamisvaikeudet, epilepsia tai sinulla on kohtausten riski, kysy neuvoa lääkäriltäsi.On suositeltavaa välttää lääkkeen ja alkoholin käyttöä samanaikaisesti.Jos olet menossa allergiatestiin, kysy lääkäriltäsi, pitäisikö sinun lopettaa lääkkeen käyttö muutamaksi päiväksi ennen testiä.

Kliinisissä tutkimuksissa levosetiritsiini suositellulla annoksella ei aiheuttanut merkkejä tarkkaavaisuuden, vireyden tai ajokyvyn heikkenemisestä.Jos aiot ajaa autoa, työskennellä ilman tukevaa alustaa tai käyttää koneita, sinun tulee seurata huolellisesti reaktiosi lääkkeeseen lääkkeen ottamisen jälkeen, jos sinulla on allergioita.

Raskaus

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Huomautuksia

Ei sovellu alle 6-vuotiaille lapsille.Jos et tunne oloasi paremmaksi 3 päivän kuluttua tai tunnet jopa olosi huonommaksi, ota yhteyttä lääkäriisi.Pidä poissa lasten ulottuvilta.Levocetirizine beta sisältää laktoosia.Ota Levocetirizine Betaa vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi.Älä käytä tätä lääkettä läpipainopakkauksessa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Lisätietoja riskeistä ja sivuvaikutuksista saat pakkausselosteesta ja lääkäriltä tai apteekista.