Tapfi 25 mg/25 mg lääkelaastari, 20 kpl

Tapfi® 25 mg/25 mg lääkelaastari

Laastari ennaltaehkäisevään kivunlievitykseen

Tapfi® on laastari, joka sisältää vaikuttavia aineita, jotka vähentävät neulanpistojen aiheuttamaa kipua, kuten: B. vähentynyt rokotusten ja pienten kirurgisten toimenpiteiden aikana iholla.Tapfi® sisältää todistetusti aktiivisten aineosien yhdistelmän lidokaiinia ja prilokaiinia, joka nukuttaa hetkellisesti ihon pintakerroksen.Koska Tapfi® on erittäin hyvin siedetty, sitä voidaan käyttää syntymästä lähtien.Monille lapsille rokotus liittyy stressiin ja kipuun.Tässä Tapfi® voi auttaa: Tapfi-laastarin avulla lapsi tuskin tuntee piikkiä.Laastari tuettaa ihon ylimmän kerroksen sammuttamalla tilapäisesti siellä olevat kipureseptorit.Sekä pistokipu että epämiellyttävä paineen tunne injektion aikana vähenevät tehokkaasti.

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Käyttöalue

Tapfi® sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, lidokaiinia ja prilokaiinia.Nämä kuuluvat paikallispuudutteiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään.Tapfi® vaikuttaa hetkellisesti nukuttamalla ihon pintaa.Sitä levitetään iholle ennen tiettyjä lääketieteellisiä toimenpiteitä.Tämä auttaa poistamaan ihon kipua.Saatat silti tuntea painetta tai kosketusta.

Aikuiset, teini-ikäiset ja lapset voivat käyttää Tapfi®-tuotetta ihon nukutukseen ennen neulanpistoa, esim. B. injektion tai verenoton aikana sekä ennen pieniä kirurgisia toimenpiteitä iholla.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

1 lääkelaastari sisältää: 25 mg lidokaiinia ja 25 mg prilokaiinia.Muut aineet ovat: Emulsio: makrogoliglyserolihydroksistearaatti (Ph. Eur.), karbomeeri 974P, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi.Ihon kanssa kosketuksissa olevaa vaikuttavaa ainetta sisältävä laastarin osa: Imukykyinen selluloosalevy, päällystetty kantokalvo (alumiinifolio muovipinnoitteella), vaahto-liimanauhat (polyeteenipinnoitettu rengas akrylaattiliimalla).

Vasta-aiheet

Tapfi®-valmistetta ei saa käyttää, jos olet allerginen lidokaiinille tai prilokaiinille, muille samankaltaisille paikallispuudutteille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.

Annostus

Käytä Tapfi®-valmistetta aina täsmälleen lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai lääkärin ohjeiden mukaisesti.Jos olet epävarma, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Mihin lääkelaastari kiinnitetään, kuinka monta laastaria käytetään ja kuinka kauan se pysyy iholla, riippuu siitä, mihin sitä tarvitaan.Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai terveydenhuollon ammattilainen kiinnittää lääkelaastarin tai näyttää sinulle, kuinka käytät sitä oikein.

Älä käytä laastaria seuraavilla ihoalueilla: viiltoja, hankausta tai haavaa, ihottumaa tai ekseemaa, silmien lähellä, suussa.

Käyttö iholla ennen pieniä toimenpiteitä (kuten neulanpistoa tai pieniä iholeikkauksia): Vaikuttavaa ainetta sisältävä laastari kiinnittyy ihoon.Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja kertoo, mihin se kiinnitetään.Vaikuttavaa ainetta sisältävä laastari poistetaan välittömästi ennen toimenpidettä.

Aikuisille ja 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille nuorille laitetaan yleensä yksi tai useampi laastari.Aikuisille ja 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille nuorille lääkelaastari kiinnitetään vähintään 60 minuuttia ennen toimenpidettä.Älä kuitenkaan kiinnitä sitä yli 5 tuntia ennen toimenpidettä.

Lapsille riippuu iästä, kuinka monta lääkelaastaria käytetään ja kuinka kauan niitä käytetään.Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja kertoo sinulle, kuinka monta lääkelaastaria tarvitset ja milloin ne tulee kiinnittää.

Toiminnan kesto: n. 1 tunti.

Vastasyntyneet ja 0-2 kuukauden ikäiset vauvat: Hoidettavalle ihoalueelle kiinnitetään vaikuttavia aineita sisältävä laastari.Toiminnan kesto: enintään 1 tunti.Vain yksi annos voidaan käyttää 24 tunnin sisällä.Lääkelaastari ei kokonsa vuoksi sovellu käytettäväksi vastasyntyneiden ja vauvojen tiettyihin kehon osiin.

3-11 Kuukauden ikäiset pikkulapset: Hoidettavalle ihoalueelle kiinnitetään enintään kaksi vaikuttavia aineita sisältävää laastaria.Toiminnan kesto: n. 1 tunti, maksimi 4 tuntia.

1-5-Vuotiaat lapset: Hoidettavalle ihoalueelle kiinnitetään jopa 10 aktiivisia ainesosia sisältävää laastaria.Toiminnan kesto: n. 1 tunti, maksimi 5 tuntia.

6-11-Vuotiaat lapset: Hoidettavalle ihoalueelle kiinnitetään jopa 20 laastaria, jotka sisältävät vaikuttavia aineita.Toiminnan kesto: n. 1 tunti, maksimi 5 tuntia.

Yli 3 kuukauden ikäisille lapsille voidaan antaa 24 tunnin jakson aikana enintään 2 yllä lueteltua annosta 12 tunnin välein.Tapfi®-valmistetta voidaan käyttää lapsille, joilla on neurodermatiitti (ihosairaus, jota kutsutaan myös "atooppiseksi ihottumaksi"), mutta käyttöaika on tällöin enintään 30 minuuttia.

Lääkelaastaria kiinnitettäessä on tärkeää noudattaa tarkasti seuraavia ohjeita: Tapfi® tulee kiinnittää vähintään 1 tunti ennen suunniteltua toimenpidettä (paitsi neurodermatiittipotilaat).Poista tarvittaessa ihokarvat kyseiseltä ihoalueelta ennen käyttöä.Vaikuttavaa ainetta sisältävää laastaria ei saa leikata tai muuten jakaa.

Iholle levitys ennen nilviäisten poistamista: Tapfi®-valmistetta voidaan käyttää lapsille ja nuorille, joilla on neurodermatiitti (ihosairaus, jota kutsutaan myös "atooppiseksi ihottumaksi").Tavanomainen annos riippuu lapsen iästä ja sitä käytetään 30-60 minuuttia (30 minuuttia lapsille/nuorille, joilla on neurodermatiitti).Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja kertoo sinulle, kuinka monta laastaria sinun tulee käyttää.

Jos olet käyttänyt enemmän laastareita kuin sinun pitäisi: Jos olet käyttänyt enemmän laastareita kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on kertonut sinulle, kerro siitä välittömästi, vaikka et havaitsekaan mitään sairauden oireita.Liian monen laastarin käytön jälkeiset valitukset on lueteltu alla.Oireet ovat epätodennäköisiä, jos Tapfi®:a käytetään suosituksen mukaisesti: huimaus tai huimaus, suun ympärillä olevan ihon pistely ja kielen puutuminen, epätavallinen maku, näön hämärtyminen, korvien soiminen, "akuutin methemoglobinemian" (veren pigmenttitasojen ongelma) riski.Tämä on todennäköisempää, jos tiettyjä lääkkeitä otetaan samanaikaisesti.Kun näin tapahtuu, iho muuttuu sinertävän harmaaksi hapen puutteen vuoksi.Vakavissa yliannostustapauksissa voi ilmetä oireita, kuten kouristuksia, alhaista verenpainetta, hidastunutta hengitystä, hengityksen pysähtymistä ja muutoksia sydämen sykkeessä.Nämä vaikutukset voivat olla hengenvaarallisia.

Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Saanti

Kun kiinnität lääkelaastaria, on tärkeää, että noudatat tarkasti seuraavia ohjeita: Se tulee kiinnittää vähintään 1 tunti ennen suunniteltua toimenpidettä (paitsi neurodermatiittipotilaat).Poista tarvittaessa ihokarvat kyseiseltä ihoalueelta ennen käyttöä.Vaikuttavaa ainetta sisältävää laastaria ei saa leikata tai muuten jakaa.

Varmista, että nukutettava ihoalue on puhdas ja kuiva.Taivuta esiin työntyvä alumiinisiipi laastarin kulmassa taaksepäin.Tartu nyt toisella kädelläsi kipsin ihonväriseen puoleen.Varmista, että molemmat kerrokset ovat hyvin erillään kulmasta ennen kuin jatkat.

Vedä nyt liimapinta ja suojakalvo erilleen.Varo koskettamasta valkoista pyöreää tyynyä, joka sisältää vaikuttavia aineita (lidokaiini/prilokaiini).

Älä paina lääkelaastarin keskustaa.Tämä voi johtaa siihen, että emulsio vuotaa ulos ja liimapinta ei tartu riittävästi.Paina laastaria tiukasti reunojen ympärille, jotta se kiinnittyy hyvin ihoon.

Kiinnitysaika voidaan merkitä lääkelaastarin reunaan.(Kuulakärkikynä sopii tähän.)

Anna vaikuttavaa ainetta sisältävän laastarin vaikuttaa vähintään 1 tunnin ajan (poikkeus: neurodermatiittipotilaat).Alle 3 kuukauden ikäisille lapsille lääkelaastaria ei saa jättää pidempään kuin yksi tunti.

Poista vaikuttavaa ainetta sisältävä laastari, kun sopiva altistusaika on kulunut.

Potilastiedot

Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla tai lapsellasi on harvinainen synnynnäinen sairaus nimeltä "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos", joka vaikuttaa vereen.jos sinulla tai lapsellasi on ongelma veren pigmentin methemoglobiinipitoisuuksissa, jota kutsutaan "methemoglobinemiaksi";Jos sinulla tai lapsellasi on neurodermatiitti (kutiava ihosairaus, jota kutsutaan myös "atooppiseksi ihottumaksi"), lyhyempi altistusaika saattaa riittää.Yli 30 minuutin altistusaika voi lisätä paikallisten ihoreaktioiden esiintymistä.

Vältä lääkeemulsion joutumista silmiin, koska se voi aiheuttaa ärsytystä.Jos emulsiota joutuu vahingossa silmään, huuhtele se välittömästi hyvin haalealla vedellä tai suolaliuoksella (natriumkloridiliuos).Varo, ettet päästä mitään silmiisi, ennen kuin tunne palaa.

Jos käytät tuotetta ennen rokotuksia elävillä rokotteilla (esim. tuberkuloosirokotukset), sinun tulee käydä uudelleen lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa määritetyn ajan kuluessa tarkistaaksesi rokotustuloksen.

Alle 3 kuukauden ikäisillä imeväisillä/vastasyntyneillä havaitaan usein tilapäistä, kliinisesti merkityksetöntä veren pigmentin methemoglobiinin pitoisuuden nousua ("methemoglobinemia") jopa 12 tunnin kuluessa laastarin kiinnittämisestä.Laastarin tehoa otettaessa verinäytteitä vastasyntyneiden kantapäästä ei voitu vahvistaa kliinisissä tutkimuksissa.Sitä ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille lapsille, joita hoidetaan samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, jotka vaikuttavat veren pigmentin methemoglobiinipitoisuuteen ("methemoglobinemia") (esim. sulfonamidit).Valmistetta ei saa käyttää keskosille.

Tällä valmisteella ei ole vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn suositeltuina annoksina käytettäessä tai se vaikuttaa vain vähän.

Raskaus

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Satunnaisella käytöllä raskauden aikana ei todennäköisesti ole haitallisia vaikutuksia sikiöön.

Vaikuttavat aineet (lidokaiini ja prilokaiini) erittyvät äidinmaitoon.Määrä on kuitenkin niin pieni, että siitä ei yleensä ole vaaraa lapselle.

Eläintutkimukset eivät osoittaneet miehen tai naisen lisääntymiskyvyn heikkenemistä.

Huomautuksia

Tapfi® sisältää makrogoliglyserolihydroksistearaattia (Ph. Eur.), joka voi aiheuttaa ihoreaktioita.

Tapfi®-valmistetta ei saa käyttää, jos olet allerginen lidokaiinille tai prilokaiinille, muille samankaltaisille paikallispuudutteille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.

Älä käytä Tapfi®:ia seuraavilla ihoalueilla: viiltoja, hankausta tai haavaa, ihottumaa tai ekseemaa, silmien lähellä, suussa.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.