LEVOCETIRIZIN Micro Labs 5 mg kalvopäällysteiset tabletit, 100 kpl

Käyttöohjeet varten LEVOCETIRIZIN Micro Labs 5 mg kalvopäällysteiset tabletit, 100 kpl

Levocetirizine Micro Labs 5 mg kalvopäällysteisten tablettien käyttöohjeet: Levocetirizine Micro Labs 5 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät vaikuttavaa ainetta levosetiritsiinidihydrokloridia. Tätä lääkettä käytetään allergisen nuhan, mukaan lukien jatkuva allerginen nuha, ja nokkosihottuman (urtikaria) oireiden hoitoon. Kalvopäällysteiset tabletit tulee ottaa pureskelematta veden kanssa aterioista riippumatta. Suositeltu annos aikuisille ja 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille on yksi kalvopäällysteinen tabletti päivässä. Annosta voidaan muuttaa, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt. Käyttöä alle 6-vuotiaille lapsille ei suositella. Levocetirizine Micro Labs 5 mg kalvopäällysteisten tablettien käytölle on joitakin vasta-aiheita, kuten yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen muille aineosille ja vaikea munuaisten vajaatoiminta. Raskauden tai imetyksen aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen käyttöä. Haittavaikutusten osalta Levocetirizine Micro Labs 5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja käytettäessä voi esiintyä suun kuivumista, päänsärkyä, väsymystä, vatsakipua ja ripulia. Lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen on käännyttävä, jos hoidon aikana ilmenee voinnin häiriöitä tai muutoksia. Vaikuttavan aineen levosetiritsiinidihydrokloridin lisäksi kalvopäällysteisten tablettien koostumus sisältää myös laktoosimonohydraattia, mikrokiteistä selluloosaa, erittäin dispergoitunutta piidioksidia, magnesiumstearaattia ja opadry white -valmistetta. Lääkevalmiste on säilytettävä huoneenlämmössä ja pidettävä poissa lasten ulottuvilta. Sitä ei saa käyttää viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Pakkausselosteessa on lisäohjeita lääkevalmisteen käytöstä, säilytyksestä ja hävittämisestä. Lääkäriin tai apteekkiin tulee ottaa yhteyttä, jos on lisäkysymyksiä käytöstä.