LEVOCETIRIZIN ADGC 5 mg kalvopäällysteiset tabletit, 100 kpl

Yleistä tietoa Levocetirizine ADGC 5 mg kalvopäällysteisistä tableteista

Levocetirizine ADGC 5 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät vaikuttavana aineena levosetiritsiinidihydrokloridia.Tätä lääkettä käytetään allergisen nuhan, mukaan lukien jatkuva allerginen nuha, ja urtikaria oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla, nuorilla ja 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.Se sisältää laktoosia, joka voi olla tärkeää ihmisille, joilla on laktoosi-intoleranssi.

Käyttöalueet

Levocetirizine ADGC 5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja käytetään lievittämään allergisen nuhan ja nokkosihottuman oireita.Tabletit sopivat aikuisille, nuorille ja 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.Ne auttavat lievittämään nenän tukkoisuutta tai pistelyä, kutinaa, vuotavaa nenää, punaisia tai vetisiä silmiä ja nokkosihottumakohtauksia.

Toimintatapa

Vaikuttava aine levosetiritsiini estää kutinasta ja turvotuksesta vastaavan lähettiläshistamiinin reseptorin.Levosetiritsiini estää tyypillisten allergiaoireiden kehittymisen ja voi lievittää niitä nopeasti ja tehokkaasti.Levosetiritsiini vaimentaa kehon omien aineiden, histamiinin ja prostaglandiinien, vaikutuksia estämällä näiden aineiden vapautumista syöttösoluista ja syrjäyttämällä niitä sitoutumiskohdistaan.

Koostumus

Kalvopäällysteiset tabletit sisältävät vaikuttavina aineina 5 mg levosetiritsiinidihydrokloridia ja 4,21 mg levosetiritsiiniä.Apuaineita ovat selluloosa, mikrokiteinen, krospovidoni, laktoosi-1-vesi, 60,3 mg laktoosia, magnesiumstearaatti (kasvis), Opadry white 03 B 28796, hypromelloosi, titaanidioksidi, makrogoli 400 ja piidioksidi, erittäin dispergoituva piidioksidi.

Annostus ja käyttö

Aikuiset, teini-ikäiset ja 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset ottavat 1 tabletin päivässä pureskelematta ja runsaan veden kanssa.Se voidaan ottaa aterioista riippumatta.Älä ota tabletteja pidempään kuin kolme päivää neuvottelematta lääkärin kanssa.Jos oireet eivät parane tai pahenevat, sinun on mentävä lääkäriin.Keskustele myös käytöstä lääkärisi kanssa, jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta, olet raskaana tai imetät.

Vasta-aiheet

Levocetirizine ADGC 5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja ei saa ottaa, jos olet allerginen levosetiritsiinidihydrokloridille, setiritsiinille, hydroksitsiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.Lääkettä ei myöskään saa käyttää, jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (vaikea munuaisten vajaatoiminta, jonka kreatiniinipuhdistuma on alle 10 ml/min).

Sivuvaikutukset

Mahdollisia sivuvaikutuksia yli 12-vuotiailla nuorilla ja aikuisilla ovat päänsärky, uneliaisuus, suun kuivuminen, väsymys, uupumus ja vatsakipu.Lapset ja nuoret voivat myös kokea ripulia, oksentelua, ummetusta, uneliaisuutta, nukahtamis- ja nukahtamisvaikeuksia sekä päänsärkyä.Jos huomaat epämukavuutta tai muutoksia hoidon aikana, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.

Huomautuksia ja potilastiedot

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän valmisteen ottamista, varsinkin jos et ehkä pysty tyhjentämään rakkoasi kokonaan, sinulla on epilepsia tai sinulla on kouristuskohtausten vaara.Jos suunnittelet allergiatestiä, kysy lääkäriltäsi, pitäisikö sinun lopettaa käyttö useiksi päiviksi.Jotkut potilaat voivat kokea uneliaisuutta/tokeruutta, väsymystä ja uupumusta lääkehoidon aikana.Ole varovainen ajaessasi tai käyttäessäsi koneita, kunnes tiedät, kuinka tämä lääke vaikuttaa sinuun.

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Varastointi

Levocetirizine ADGC 5 mg kalvopäällysteiset tabletit tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta.Tälle lääkkeelle ei ole muita erityisiä säilytysvaatimuksia.

Kestävyys

Levocetirizine ADGC 5 mg kalvopäällysteisten tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta.Älä kuitenkaan käytä lääkettä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.