ASS-ratiopharm 500 mg tabletit, 50 kpl

Käyttöohjeet varten ASS-ratiopharm 500 mg tabletit, 50 kpl

Käyttöohjeet ASS-ratiopharm 500 mg tabletit. ASS-ratiopharm 500 mg tabletit sisältävät vaikuttavaa ainetta asetyylisalisyylihappoa ja niitä käytetään lievän tai kohtalaisen voimakkaan kivun ja kuumeen hoitoon. Se on tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva kipu- ja kuumetta alentava lääke. Ennen sen ottamista on huomioitava seuraavat seikat: - Lääkettä ei saa ottaa, jos on allergia asetyylisalisyylihapolle, salisylaateille tai jollekin muulle aineelle. - Älä ota ASS-ratiopharm 500 mg, jos sinulla on maha- tai suolistohaava tai patologisesti lisääntynyt verenvuototaipumus. - Tämän lääkkeen käyttö on vasta-aiheista raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana. - Erityistä varovaisuutta on noudatettava tiettyjen ennestään vallitsevien sairauksien, kuten keuhkoastman, munuaisten tai maksan toimintahäiriöiden yhteydessä. - Lääkkeen ottaminen samanaikaisesti tiettyjen muiden lääkkeiden kanssa voi lisätä vaikutusta tai haittavaikutuksia. Annostus riippuu iästä ja oireista. Suositeltu annos lapsille (6-14-vuotiaat) on 1/2-1 tabletti, nuorille ja aikuisille 1-2 tablettia. Kerta-annos voidaan ottaa 4-8 tunnin välein tarpeen mukaan. Jos kyseessä on maksan tai munuaisten toimintahäiriö, annosta on pienennettävä tai ottoväliä pidennettävä. Mahdollisia haittavaikutuksia ovat ruoansulatuskanavan epämukavuudet, kuten vatsakipu ja mikroverenvuoto, pahoinvointi, oksentelu ja ripuli sekä harvemmin vatsa- tai suolistohaavaumat. Allergisia reaktioita, kuten hengenahdistusta, ihoreaktioita tai turvotusta voi esiintyä. Harvinaisissa tapauksissa on raportoitu maksan ja munuaisten toimintahäiriöitä, hypoglykemiaa, vakavia ihottumia ja verenvuotoa, myös aivoverenvuotoa. ASS-ratiopharm 500 mg -tabletteja ei saa ottaa, jos tällaisia haittavaikutuksia ilmenee. Lääkärille on ilmoitettava, jos esiintyy mustaa ulostetta tai epäillään yliannostusta. Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa, eikä sitä saa säilyttää yli 25 °C:n lämpötilassa. Viimeinen käyttöpäivämäärä on ilmoitettu pakkauksessa. Lisätietoja vaikuttavasta aineesta, koostumuksesta ja pakkauksen sisällöstä on pakkausselosteessa. Jos haittavaikutuksia ilmenee, on otettava yhteys lääkäriin tai apteekkiin.