Isotoninen Nacl-liuos 0,9 % Eifel fango, 10x50 ml

Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9 % Eifel fango, infuusioliuos

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Käyttöalueet

Tätä infuusioliuosta käytetään nesteen ja elektrolyyttien korvaamiseen hypokloreemisessa alkaloosissa, kloridihäviöissä, lyhytaikaisessa suonensisäisen tilavuuden korvaamisessa, hypotonisessa dehydraatiossa ja isotonisessa dehydraatiossa.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen vasta-aihe on ylihydraatio (hyperhydraatio).Suhteellisia vasta-aiheita ovat alentunut veren kaliumpitoisuus (hypokalemia), kohonnut veren natrium (hypernatremia), kohonnut veren kloridi (hyperkloremia) ja tilat, jotka edellyttävät rajoittavaa natriumin saantia, kuten sydämen vajaatoiminta, yleinen turvotus, keuhkopöhö, verenpainetauti, eklampsia ja vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana ei aiheuta huolta.

Käyttöön liittyvät varotoimet

Elektrolyytti- ja nestetilan tarkastukset vaaditaan.

Vuorovaikutus muiden tekijöiden kanssa

Toistaiseksi vuorovaikutuksia ei tiedetä.

Annostusohjeet, tyyppi ja käyttöaika

Liuosta käytetään suonensisäiseen infuusioon.Annostus riippuu neste- ja elektrolyyttitarpeesta, joka on yleensä 40 ml/kg/vrk tai 2 mmol natriumia/kg/vrk.Suurin infuusionopeus riippuu kliinisestä tilanteesta.Suurin vuorokausiannos on 3-6 mmol natriumia painokiloa kohti aikuisille ja 3-5 mmol natriumia painokiloa kohti lapsille.Hypertonisessa dehydraatiossa liiallisia infuusionopeuksia tulee välttää plasman osmolaarisuuden ja plasman natriumpitoisuuden nousun estämiseksi.

Ohjeita yliannostuksen varalta

Yliannostuksen oireita voivat olla liiallinen nesteytys, kohonneet natrium- ja kloridipitoisuudet veressä (hypernatremia, hyperkloremia), hyperosmolaarisuus ja asidoottinen metabolinen tila.Yliannostustapauksessa liuoksen syöttö tulee keskeyttää, eliminaatiota munuaisten kautta nopeutettua edistää ja vastaavien elektrolyyttien saantia vähentää.

Sivuvaikutukset

Mahdollisia sivuvaikutuksia ovat lisääntynyt natrium- ja kloridipitoisuus veressä (hypernatremia, hyperkloremia).

Tietoja lääkkeen säilyvyydestä

Lääkettä ei saa käyttää pakkauksessa ja pullon etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Käytä kirkkaita liuoksia vain vahingoittumattomissa säiliöissä!Käytä liuos heti avaamisen jälkeen!Hävitä jäljellä oleva varasto!

Koostumus

Lääketieteellisesti vaikuttavat aineet: 1000 ml sisältää natriumkloridia 9,00 g.Muut aineet: Injektionesteisiin käytettävä vesi, kloorivetyhappo pH:n säätöön.Titraushappoisuus pH-arvoon 7,4 asti: <0,1 mmol/l.Teoreettinen osmolaarisuus: 309 mOsm/l.pH-arvo: 4,5 - 7,0.

Annosmuoto ja sisältö

Infuusioliuos 50 ja 100 ml:n injektiopulloissa;1, 5, 10 ja 20 pullon pakkaukset.

Lääkealan yrittäjä ja valmistaja

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.