Isotoninen Nacl-liuos 0,9 % Eifel fango, 5x50 ml

Käyttöohje: Isotoninen natriumkloridiliuos 0,9 % Eifel fango, infuusioliuos

Hyvä käyttäjä, hyvä käyttäjä!Lue seuraava pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää tärkeitä tietoja siitä, mihin sinun tulee kiinnittää huomiota tätä lääkettä käyttäessäsi.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Aine tai indikaatioryhmä

Elektrolyyttiliuos.1 ml sisältää: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+.

Käyttöalueet

Neste- ja elektrolyyttikorvaus hypokloreemisessa alkaloosissa;kloridihäviöt;lyhytaikainen intravaskulaarinen tilavuuden korvaaminen;hypotoninen nestehukka;isotoninen nestehukka.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen vasta-aihe: ylihydraatiotilat (hyperhydraatio).Suhteelliset vasta-aiheet: veren alentunut kaliumpitoisuus (hypokalemia), kohonnut veren natriumpitoisuus (hypernatremia), lisääntynyt kloridipitoisuus veressä (hyperkloremia), rajoittavaa natriumin saantia vaativat sairaudet (esim. sydämen vajaatoiminta, yleinen turvotus, keuhkopöhö, korkea verenpaine, eklampsia, vaikea munuaisten vajaatoiminta).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana ei aiheuta huolta.

Käyttöön liittyvät varotoimet

Elektrolyytti- ja nestetilan tarkastukset vaaditaan.

Vuorovaikutus muiden tekijöiden kanssa

Yhtään ei ole tiedossa toistaiseksi.

Varoitukset

Ei mitään.

Annostusohjeet, tyyppi ja käyttöaika

Laskimonsisäiseen infuusioon.Annostus riippuu yleensä neste- ja elektrolyyttitarpeesta (40 ml/kg/vrk tai 2 mmol natriumia/kg/vrk).Seuraavia ohjeita sovelletaan: Suurin infuusionopeus: Riippuu kliinisestä tilanteesta.Suurin päiväannos: Päivittäinen enimmäisannos määräytyy nesteen ja elektrolyyttitarpeen mukaan.Aikuisilla on 3-6 mmol natriumia painokiloa kohti, lapsille 3-5 mmol natriumia painokiloa kohti.Jos kyseessä on hypertoninen dehydraatio, liian nopeaa infuusionopeutta tulee välttää (Varoitus: plasman osmolaarisuuden ja plasman natriumpitoisuuden lisääntyminen).

Jos sinulla on kysyttävää käytöstä, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Ohjeita yliannostuksen varalta

Yliannostuksen oireita ovat: liiallinen nesteytys, lisääntynyt veren natrium- ja kloridipitoisuus (hypernatremia, hyperkloremia), hyperosmolaarisuus, asidoottisen metabolisen tilan induktio.

Hoito yliannostukseen

Liuoksen syöttö katkesi, eliminaatio munuaisten kautta nopeutuu ja vastaavien elektrolyyttien saanti vähenee.

Sivuvaikutukset

Lisääntynyt natrium- ja kloridipitoisuus veressä (hypernatremia, hyperkloremia).

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.Tämä koskee myös haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

Tietoja lääkkeen säilyvyydestä

Älä käytä lääkettä pakkauksessa ja pullon etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Käytä kirkkaita liuoksia vain vahingoittumattomissa säiliöissä!Käytä liuos heti avaamisen jälkeen!Hävitä jäljellä oleva varasto!

Koostumus

Lääketieteellisesti vaikuttavat aineet: 1000 ml sisältää natriumkloridia 9,00 g.Muut aineet: Injektionesteisiin käytettävä vesi, kloorivetyhappo pH:n säätöön.Titraushappoisuus pH-arvoon 7,4 asti: <0,1 mmol/l.Teoreettinen osmolaarisuus: 309 mOsm/l.pH-arvo: 4,5 - 7,0.

Annosmuoto ja sisältö

Infuusioliuos 50 ja 100 ml:n injektiopulloissa;1, 5, 10 ja 20 pullon pakkaukset.

Lääkealan yrittäjä ja valmistaja

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.

Tämä esite on viimeksi tarkistettu marraskuussa 2015.