Magaldrat-ratiopharm® 800 mg purutabletit, 20 kpl

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg purutabletit

Tämä lääke soveltuu liiallisen mahahapon sitomiseen.Se sisältää vaikuttavana aineena magaldraattia ja kuuluu antasidien ryhmään.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg purutabletteja käytetään sellaisten sairauksien oireiden hoitoon, joissa mahahapon oletetaan sitoutuneen.Näitä ovat närästys ja happoperäiset maha-ongelmat sekä maha- ja pohjukaissuolihaavojen oireenmukainen hoito.

Koska se on helppo ottaa mukaan, se on ihanteellinen tien päällä.Purutabletit maistuvat miellyttävältä karamelliselta.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Yksi purutabletti sisältää vaikuttavana aineena 800 mg magaldraattia.Lääke sisältää muina aineosina sorbitolia, magnesiumstearaattia, kolloidista piidioksidia ja karamelliaromia.

Vasta-aiheet

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen Magaldratille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.

Annostus

Ota lääke aina täsmälleen ohjeiden mukaan.Jos olet epävarma, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset voivat ottaa tarvittaessa 1-2 purutablettia useita kertoja päivässä.Vuorokausiannos ei saa ylittää 8 purutablettia, mikä vastaa 6400 mg magaldraattia.

Lääkettä tulee käyttää vain oireidesi lyhytaikaiseen hoitoon.Jos oireet jatkuvat yli 2 viikkoa hoidon aikana, ota yhteys lääkäriin.Jatkuvat ja/tai toistuvat oireet voivat olla merkki vakavasta sairaudesta.

Jos olet ottanut enemmän kuin sinun pitäisi, kysy neuvoa lääkäriltäsi.Yliannostustapauksessa ulosteen käyttäytyminen saattaa muuttua, kuten ulosteiden pehmeneminen ja ulosteiden tihentyminen.

Jos unohdat ottaa annoksen, ota normaali annos seuraavalla kerralla.Älä ota kaksinkertaista annosta, jos unohdat ottaa edellisen annoksen.

Jos lopetat sen käytön, keskustele lääkärisi kanssa, varsinkin jos tämä johtuu sivuvaikutuksista.

Saanti

Purutabletit ovat helppoja pureskella, ja ne pestään sitten pienellä nesteellä tai ne voidaan myös imeä.

Potilastiedot

Ole erityisen varovainen ottaessasi sitä, jos sinulla on munuaisongelmia tai tarvitset dialyysihoitoa, sinulla on Alzheimerin tauti tai jokin muu dementian muoto, olet fosfaattiruokavaliolla, sinulla on heikentynyt luuaineenvaihdunta tai olet alle 12-vuotias.Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen lääkkeen ottamista, jos jokin mainituista sairauksista koskee sinua.

Lääkkeellä ei ole vähäistä vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

Raskaus

Hyöty-riskisuhde tulee punnita huolellisesti ennen alumiinia sisältävien lääkkeiden käyttöä liiallisen mahahapon sitomiseksi raskauden aikana.Jos olet raskaana, sinun tulee käyttää lääkettä vain lyhyen aikaa, jotta syntymätön lapsesi ei altistu alumiinille.

Alumiiniyhdisteet erittyvät äidinmaitoon.Vastasyntyneelle ei ole vaaraa, koska vain hyvin pienet määrät imeytyvät.

Ennen kuin otat/ käytät lääkkeitä, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista.

Huomautuksia

Maha- tai pohjukaissuolihaavojen tapauksessa tulee harkita tiettyjen bakteerien (Helicobacter pylori) tutkimista ja, jos se on todistettu, tunnustettua hoitoa näiden bakteerien tuhoamiseksi, sillä haavat yleensä paranevat, jos niitä torjutaan.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt ja suuria annoksia käytetään pitkään, alumiinia voidaan varastoida erityisesti hermo- ja luukudokseen ja fosfaattivaje voi tapahtua.Jopa ihmisillä, joilla on terveet munuaiset, veressä on toisinaan havaittu hieman kohonneita alumiinipitoisuuksia.Alumiinipitoisuudet veressä tulee tarkistaa säännöllisesti pitkäaikaista käyttöä varten.

Jos oireet jatkuvat pitkään ja/tai toistuvat useammin, vakava sairaus, kuten haavauma tai syöpä, on suljettava pois.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.