Magaldrat-ratiopharm® 800 mg purutabletit, 50 kpl

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg purutabletit

Tämä lääke soveltuu liiallisen mahahapon sitomiseen.Se sisältää vaikuttavana aineena magaldraattia ja kuuluu antasidien ryhmään.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Käyttöalueet

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg purutabletteja käytetään närästyksen ja happoperäisten mahavaivojen hoitoon sekä maha- ja pohjukaissuolihaavojen oireenmukaiseen hoitoon.Purutabletit ovat käytännöllisiä tien päällä ja niissä on miellyttävä karamellin maku.

Vaikuttavat aineet ja ainesosat

Yksi purutabletti sisältää vaikuttavana aineena 800 mg magaldraattia.Muita ainesosia ovat sorbitoli, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi ja karamelliaromi.

Vasta-aiheet

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen Magaldratille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.

Annostus

Ota lääke aina täsmälleen ohjeiden mukaan.Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset voivat ottaa 1-2 purutablettia useita kertoja päivässä tarpeen mukaan.Päivittäinen enimmäisannos on 8 purutablettia, mikä vastaa 6400 mg magaldraattia.

Lääkettä tulee käyttää vain oireidesi lyhytaikaiseen hoitoon.Jos oireet jatkuvat yli 2 viikkoa, on otettava yhteys lääkäriin.Jatkuvat tai toistuvat oireet voivat viitata vakavaan sairauteen.

Yliannostustapauksessa ulosteen käyttäytyminen saattaa muuttua, kuten ulosteiden pehmeneminen ja ulosteiden tihentyminen.Jos olet ottanut liian monta tablettia, ota yhteys lääkäriisi.

Jos unohdat ottaa annoksen, ota normaali annos seuraavalla kerralla.Älä ota kaksinkertaista annosta, jos unohdat ottaa annoksen.

Jos keskeytät tai lopetat lääkityksen käytön aikaisin sivuvaikutusten vuoksi, keskustele lääkärisi kanssa.

Saanti

Purutabletit tulee pureskella hyvin ja sitten pestä pienellä nesteellä tai imeä.

Potilastiedot

Erityistä varovaisuutta on noudatettava käyttäessäsi, jos sinulla on munuaisongelmia, Alzheimerin tauti tai muu dementia, fosfaattiruokavalio tai heikentynyt luuaineenvaihdunta.Alle 12-vuotiaat eivät myöskään saa ottaa lääkettä.

Jos sinulla on jokin mainituista sairauksista, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista ennen sen ottamista.

Lääke ei vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita tai vaikuta vain vähän.

Raskaus

Hyöty-riskisuhde tulee punnita huolellisesti ennen alumiinia sisältävien lääkkeiden käyttöä liiallisen mahahapon sitomiseksi raskauden aikana.Jos olet raskaana, sinun tulee käyttää lääkettä vain lyhyen aikaa, jotta syntymätön lapsesi ei altistu alumiinille.

Alumiiniyhdisteet erittyvät äidinmaitoon.Vastasyntyneelle ei ole vaaraa, koska vain hyvin pienet määrät imeytyvät.

Ennen kuin otat/ käytät lääkkeitä, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista.

Huomautuksia

Jos kyseessä on maha- tai pohjukaissuolihaava, tulee harkita Helicobacter pylori -bakteerin testaamista ja, jos niitä löytyy, hyväksyttyä hoitoa näiden bakteerien tuhoamiseksi.

Munuaisten vajaatoiminnan ja suurien annosten pitkäaikaisen käytön yhteydessä alumiinia voi varastoitua erityisesti hermo- ja luukudokseen, jolloin fosfaattivaje voi tapahtua.

Jopa ihmisillä, joilla on terveet munuaiset, veressä on toisinaan havaittu hieman kohonneita alumiinipitoisuuksia.Alumiinipitoisuudet veressä tulee tarkistaa säännöllisesti pitkäaikaista käyttöä varten.

Jos oireet jatkuvat pitkään ja/tai toistuvat useammin, vakava sairaus, kuten haavauma tai syöpä, on suljettava pois.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.