Mepilex Border Ag side 10x20cm, 5 kpl

Tuotteen ominaisuudet

Mepilex Border Ag on itsekiinnittyvä, antimikrobinen vaahtosidos hellävaraisella silikonilla.Se imee eritteen, ylläpitää kosteaa haavaympäristöä ja sillä on antimikrobisia ominaisuuksia.Sidos sisältää hopeasulfaattia, joka muodostaa tehokkaan esteen bakteereja vastaan ja inaktivoi useita haavoihin liittyviä taudinaiheuttajia, myös sieniä.Tämä vaikutus on osoitettu in vitro.Vähentämällä mikro-organismeja Mepilex Border Ag voi myös vähentää hajuja.

Sidos koostuu useista kerroksista: Safetac haavakontaktikerros pehmeästä silikonista, imukykyinen haavasidos polyuretaanivaahdosta, jossa on hopeasulfaattia ja aktiivihiiltä, kerros superimukykyisiä kuituja, kuitukangas ja hengittävä, vedenpitävä kalvo.Safetac on Mölnlycken patentoima liimateknologia, joka minimoi potilaan kivun ja vahingoittumattoman ihon tai haavoja.In vitro Mepilex Border Ag:n on osoitettu inaktivoivan haavaan liittyviä patogeenejä jopa seitsemän päivän ajan.

Mepilex Border Ag tarjoaa nopean (30 minuutista, in vitro), pitkäkestoisen (jopa 7 päivää, in vitro) ja kattavan antimikrobisen vaikutuksen (in vitro).Se mahdollistaa myös tehokkaan eritteen hallinnan minimoimalla vuodon ja korkean absorption, retention ja MVTR:n, mikä saattaa vähentää sidosten vaihtojen määrää.

Soveltamisala

Mepilex Border Ag -valmistetta tulee käyttää terveydenhuollon ammattilaisen toimesta tai hänen tulee käyttää hänen valvonnassaan.Paikallisia hygieniatoimenpiteitä on noudatettava ennen pukeutumista ja sen jälkeen.Normaalin kliinisen käytännön mukaisesti puhdista haava suolaliuoksella tai vedellä ja kuivaa ympäröivä iho huolellisesti.Valitse sopiva sidoskoko ja varmista, että imukykyinen sidos peittää haavapohjan ja peittää haavan reunat.Poista suojakalvot ja aseta liimapuoli haavaan venyttämättä sitä.

Jokainen Mepilex Border Ag -sidos voi pysyä haavassa jopa 7 päivää riippuen potilaasta, haavan ja ympäröivän ihon tilasta tai kliinisestä käytännöstä.Aluksi saattaa olla tarpeen vaihtaa Mepilex Border Ag useammin, koska hoito-ohjelman muutos voi usein johtaa alkuvaiheessa erittymisen lisääntymiseen.Mepilex Border Ag on tarkoitettu lyhytaikaiseen, enintään 4 viikon käyttöön.Lääkärin uudelleenarviointia suositellaan käytön jatkamiseksi.

Kliinisen infektion sattuessa Mepilex Border Ag ei korvaa systeemisen tai muun riittävän infektiohoidon tarvetta.Mepilex Border Ag:n yhteisvaikutusta puhdistusaineiden, hapettimien, kuten hypokloriittiliuosten/vetyperoksidin ja paikallisten hoitojen kanssa ei ole todistettu.Poista Mepilex Border Ag ennen sädehoidon aloittamista, jos tuotetta on hoidettavalla alueella.Hoidon jälkeen voidaan kiinnittää uusi side.Vältä kosketusta elektrodien tai johtavien geelien kanssa suoritettaessa sähköisiä mittauksia, kuten EKG:tä ja elektroenkefalogrammia (EEG).

Varotoimet

Mepilex Border Ag tulee säilyttää kuivassa alle 25 °C:ssa ja suojattuna suoralta auringonvalolta.Hävittäminen on suoritettava paikallisten ympäristömääräysten mukaisesti.

Toimittajan/valmistajan osoite

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Allee 297
40237 Düsseldorf

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.