Mepilex Border Sacrum Ag side 18x18cm, 5 kpl

Tuotteen ominaisuudet

Mepilex Border Sacrum Ag on itsekiinnittyvä, antimikrobinen sidos, joka on valmistettu hellävaraisesta silikonivaahdosta.Se koostuu pehmeästä silikonista valmistetusta Safetac-haavakosketuskerroksesta, imukykyisestä haavasidoksesta, joka on valmistettu polyuretaanivaahdosta, jossa on hopeasulfaattia ja aktiivihiiltä, kerroksesta superimukykyisiä kuituja, kuitukankaasta sekä hengittävästä ja vedenpitävästä kalvosta.Mölnlycken kehittämä Safetac-teknologia minimoi potilaan kipua ja suojaa ehjää ihoa ja haavaa.Sidos imee eritteen, pitää haavaympäristön kosteana ja sillä on antimikrobisia ominaisuuksia.Sen sisältämä hopeasulfaatti muodostaa tehokkaan bakteerisulun ja inaktivoi useita haavoihin liittyviä patogeenejä, kuten bakteereita ja sieniä, mikä on todistettu in vitro.Mikro-organismien määrää vähentämällä voidaan myös vähentää hajujen muodostumista.Mepilex Border Sacrum Ag:n on osoitettu inaktivoivan haavaan liittyviä patogeenejä jopa 7 päivän ajan.

Soveltamisala

Mepilex Border Sacrum Ag -valmistetta tulee käyttää terveydenhuollon ammattihenkilön valvonnassa.Paikallisia hygieniatoimenpiteitä on noudatettava ennen pukeutumista ja sen jälkeen.Normaalin kliinisen käytännön mukaisesti puhdista haava suolaliuoksella tai vedellä ja kuivaa ympäröivä iho huolellisesti.Valitse sopiva sidoskoko ja varmista, että imukykyinen sidos peittää haavapohjan ja peittää haavan reunat.Poista suojakalvot ja aseta liimapuoli haavaan venyttämättä sitä.Jokainen sidos voidaan jättää haavaan jopa 7 päiväksi riippuen potilaasta, haavan tilasta ja ympäröivästä ihosta tai kliinisen käytännön mukaan.Useampi vaihtaminen voi olla tarpeen aluksi, koska hoito-ohjelman muutos voi usein johtaa alkuvaiheessa erittymisen lisääntymiseen.Mepilex Border Sacrum Ag on tarkoitettu lyhytaikaiseen, enintään 4 viikon käyttöön.Lääkärin suorittamaa uudelleenarviointia suositellaan käytön jatkamiseksi.Kliinisen infektion sattuessa Mepilex Border Ag ei korvaa systeemisen tai muun riittävän infektiohoidon tarvetta.Yhteisvaikutuksia pesuaineiden, hapettavien aineiden, kuten hypokloriittiliuosten tai vetyperoksidin, ja paikallisten hoitojen kanssa ei ole osoitettu.Ennen sädehoidon aloittamista Mepilex Border Ag on poistettava, jos hoitoalueella on tuotetta.Hoidon jälkeen voidaan kiinnittää uusi side.Sähköisissä mittauksissa, kuten elektrokardiogrammeissa (EKG) ja elektroenkefalogrammeissa (EEG), kosketusta elektrodien tai johtavien geelien kanssa tulee välttää.

Varotoimet

Mepilex Border Ag tulee säilyttää kuivassa alle 25 °C:ssa ja suojattuna suoralta auringonvalolta.Hävittäminen on suoritettava paikallisten ympäristömääräysten mukaisesti.

Toimittajan/valmistajan osoite

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Allee 297
40237 Düsseldorf

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.