Ibuprofen AbZ 400 mg akuutti kalvopäällysteinen tabletti, 10 kpl

Ibuprofen AbZ 400 mg akuutit kalvopäällysteiset tabletit - kipuun, tulehdukseen ja kuumeeseen

Ibuprofen AbZ 400 mg akuutti tarjoaa tehokkaan tuen akuuttiin kipuun.Olipa kyseessä päänsärky, hammassärky tai kuukautiskipu – sellaisilla vaivoilla voi olla suuri vaikutus jokapäiväiseen elämäämme.Tämä lääke voi auttaa myös kylmänä vuodenaikana, jolloin kuumetta, päänsärkyä ja vartalosärkyä esiintyy.Vaikuttavalla aineella ibuprofeenilla ei ole ainoastaan kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus, vaan myös tulehdusta ehkäisevä vaikutus.Tämä tarkoittaa, että ibuprofeeni ei käsittele vain oireita, vaan myös tulehduksen aiheuttaman kivun syytä.Tehokas vahvuus 400 mg ibuprofeenia per kalvopäällysteinen tabletti voi lievittää tehokkaasti kipua, kuumetta ja tulehdusta.

Ibuprofen AbZ 400 mg akuuttia voidaan käyttää monin eri tavoin.Kivunlievityksen lisäksi vaikuttava aine ibuprofeeni voi auttaa myös vammojen aiheuttamissa tulehduksissa ja turvotuksessa.Ibuprofeeni estää tulehdusta, kipua ja kuumetta aiheuttavien lähettiaineiden muodostumista.Tuote soveltuu siksi myös urheiluvammojen hoitoon kivun lievittämiseksi ja tulehtuneiden lihasten ja nivelten rauhoittamiseksi.Ibuprofen AbZ 400 mg akuutti on hyvin siedetty ja sopii aikuisille, nuorille ja 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sopivalla annoksella.

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää vaikuttavana aineena 400 mg ibuprofeenia.Lisäksi lääke sisältää seuraavia apuaineita: kroskarmelloosinatrium, hypromelloosi, makrogoli 8000, esigelatinoitu maissitärkkelys, erittäin dispergoitunut piidioksidi, steariinihappo ja titaanidioksidi.

Käyttöalueet

Ibuprofen AbZ 400 mg akuuttia käytetään lievään tai kohtalaiseen kipuun, kuten päänsärkyyn, hammassärkyyn ja kuukautiskipuihin sekä kuumeen.Lääke on tulehdus- ja kipulääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke/kipulääke).

Vasta-aiheet

Älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen ibuprofeenille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.Valmistetta ei myöskään tule käyttää, jos sinulla on tiettyjä aiempia sairauksia tai erityisissä elämäntilanteissa, kuten raskauden viimeisellä kolmanneksella.Muita vasta-aiheita ovat selittämättömät hematopoieettiset häiriöt, olemassa olevat tai toistuvat maha-/pohjukaissuolihaava tai verenvuoto, aiempi maha-suolikanavan verenvuoto tai perforaatio aiemman steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden/tulehduskipulääkkeiden (NSAR) yhteydessä, aivoverenvuoto tai muu aktiivinen verenvuoto, vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta lapsilla2 kg (6 vuotta).

Annostus

Suositeltu annos on:

6–9-Vuotiaille lapsille (20–29 kg): ½ kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia) ja enintään 1½ kalvopäällysteistä tablettia (vastaa enintään 600 mg ibuprofeenia).

10–12-Vuotiaat lapset (30–39 kg): ½ kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia) enintään 2 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 800 mg ibuprofeenia).

12-Vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret ja aikuiset (yli 40 kg): ½–1 kalvopäällysteinen tabletti (vastaa 200–400 mg ibuprofeenia) enintään 3 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 1200 mg ibuprofeenia).

Jos olet ottanut suurimman kerta-annoksen, odota vähintään 6 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista.Ota kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa lääke aterioiden yhteydessä.

Jos tätä lääkettä on tarpeen ottaa aikuisilla yli 3 päivää kuumeen ja yli 4 päivää kivun vuoksi tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.Lapsilla ja nuorilla on käännyttävä lääkärin puoleen, jos käyttöä tarvitaan yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat.

Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.

Saanti

Ota kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden yhteydessä.

Potilastiedot

Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.

Ikääntyneet potilaat saavat todennäköisemmin NSAR :n käytön jälkeen sivuvaikutuksia, erityisesti verenvuotoa ja perforaatioita mahassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia tietyissä olosuhteissa.Siksi iäkkäiden potilaiden lääketieteellinen seuranta on erityisen huolellista.

NSAR tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua.

Tulehduskipulääkkeisiin/kipulääkkeisiin, kuten ibuprofeeniin, saattaa liittyä hieman lisääntynyt sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski, erityisesti käytettäessä suuria annoksia.Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.

Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAR-hoidon yhteydessä.Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa.Ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

Tätä lääkettä tulee käyttää vain sen jälkeen, kun hyöty-riskisuhde on huolellisesti harkittu tietyissä synnynnäisissä verenmuodostushäiriöissä tai tietyissä autoimmuunisairauksissa.

Erityisen huolellista lääkärin valvontaa tarvitaan munuaisten vajaatoiminnassa, maksan vajaatoiminnassa, välittömästi suurten leikkausten jälkeen, sekä allergioiden, kroonisten nenän limakalvojen turvotuksen tai kroonisten hengitysteitä ahtavien hengityselinten sairauksien yhteydessä.

Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita on havaittu erittäin harvoin.Hoito on lopetettava heti, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä vakavasta yliherkkyysreaktiosta lääkkeen ottamisen jälkeen.

Ibuprofeeni voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa.Potilaita, joilla on veren hyytymishäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.

Jos tätä lääkettä annetaan pitkään, maksaarvojen, munuaisten toiminnan ja verenkuvan säännöllinen seuranta on välttämätöntä.

Jos otat tätä lääkettä ennen kirurgisia toimenpiteitä, ota yhteyttä lääkäriin tai hammaslääkäriin tai kerro siitä.

Minkä tahansa tyyppisten kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö päänsärkyyn voi pahentaa niitä.Jos näin on tai epäillään, on hakeuduttava lääkärin hoitoon ja hoito keskeytettävä.

Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin.

Käytettäessä NSAR alkoholin samanaikainen käyttö voi lisätä lääkkeisiin liittyviä sivuvaikutuksia, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavia sivuvaikutuksia.

Kuivuneilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten vajaatoiminnan riski.

Koska lääkettä suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi yksittäistapauksissa reaktiokyky muuttua ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä.Tämä pätee vielä suuremmassa määrin yhdistettynä alkoholiin.Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin.Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja!Älä käytä työkaluja tai koneita!Älä työskentele ilman varmaa pitoa!

Raskaus

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Jos raskaus havaitaan tämän lääkkeen käytön aikana, siitä on ilmoitettava lääkärille.Voit käyttää ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan.Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.

Vaikuttava aine ibuprofeeni ja sen hajoamistuotteet erittyvät äidinmaitoon vain pieniä määriä.Koska ei tiedetä olevan haitallisia vaikutuksia lapselle, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää, jos sitä käytetään lyhyen aikaa.Jos kuitenkin määrätään pidempää käyttöä tai suurempia annoksia, imetyksen varhaista lopettamista tulee harkita.

Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen.Tämä vaikutus palautuu lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.

Huomautuksia

Jos sinulla on kipua tai kuumetta, älä käytä sitä pidempään kuin pakkausselosteessa on mainittu ilman lääkärin neuvoja!

Lääke sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia per kalvopäällysteinen tabletti, eli se on melkein "natriumiton.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.