ibutop® 400 mg kipulääkettä axicurilta®, 10 kpl

Käyttöalue

Ibutop 400 mg kipulääke on tulehdusta ehkäisevä ja kipua lievittävä lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia.Sitä käytetään lievän tai kohtalaisen kivun ja kuumeen hoitoon.Tabletit ovat laktoosittomia ja ne voidaan annostella yksitellen, koska ne voidaan jakaa.Ne on valmistettu Saksassa ja niitä on saatavana eri pakkauskokoina.

Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Vaikuttavat aineet ja ainesosat

Ibutop 400 mg kipulääkkeiden vaikuttava aine on ibuprofeeni.Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia ja puoli tablettia sisältää 200 mg ibuprofeenia.Muut aineet ovat maissitärkkelys, karboksimetyylitärkkelysnatrium (tyyppi A) (Ph.Eur.), hypromelloosi, talkki, erittäin dispergoitunut piidioksidi, magnesiumstearaatti (Ph.Eur.) [pflanzlich], titaanidioksidi (E171) ja makrogoli 6000.

Mihin Ibutop 400 mg kipulääkkeitä käytetään?

Ibutop 400 mg kipulääke lievittää tehokkaasti lievää tai kohtalaista kipua ja alentaa kuumetta.Niitä käytetään erilaisten sairauksien hoitoon, mukaan lukien päänsärky, hammassärky, kuukautiskipuja, lihas- ja nivelkipuja sekä vilustumiseen liittyvää kipua ja kuumetta.

Käyttö ja annostus

Tabletti otetaan kokonaisena ja riittävän nesteen kera.Käyttäjiä, joilla on herkkä maha, kehotetaan yhdistämään tuote pääaterian kanssa.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret, jotka painavat yli 40 kg, saavat 400 mg (1 tabletti) kerta-annoksena.Tarvittaessa voidaan ottaa enintään 3 tablettia päivässä.6–9-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 20 kg, ottavat ½ tablettia (200 mg) kerta-annoksena.Tässä tapauksessa enintään 1 ½ tablettia voidaan antaa päivittäin.10–11-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 30 kg, saavat ½ tablettia kerta-annoksena ja enintään 2 tablettia päivässä.Jokaisen ottamisen välillä tulee olla 6 tunnin tauko.

Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, alle 12-vuotiaiden lasten tulee ottaa yhteyttä lääkäriin enintään 3 päivän kuluttua.Aikuisten tulee kääntyä lääkärin puoleen 4 päivän hoidon jälkeen ilman paranemista.kuumetta 3 päivän kuluttua.

Erityishuomautuksia

Ruoansulatuskanavan stressin välttämiseksi muita NSAR -ryhmän kipulääkkeitä ei saa ottaa Ibutop 400 mg:n lisäksi.Vakavia ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia voi esiintyä useammin iäkkäillä potilailla (yli 60-vuotiailla), joten lääkärin on seurattava tätä käyttäjäryhmää tarkasti.Yleensä käyttäjien tulee ottaa välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos he epäilevät verenvuotoa mahassa tai suolistossa.

Kahden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana Ibutop 400 mg kipulääkettä saa käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen.Sitä ei suositella ottamaan sitä raskauden kolmannella kolmanneksella, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.Vaikka vaikuttava aine ibuprofeeni erittyy rintamaitoon pieninä määrinä, lapselle ei ole toistaiseksi havaittu riskejä.Siksi on hyväksyttävää ottaa sitä rajoitetun ajan imetyksen aikana.

Vasta-aiheet

Lääkettä ei saa käyttää, jos olet allerginen ibuprofeenille tai jollekin muulle tämän lääkkeen aineosalle, jos sinulla on aiemmin ollut astmakohtauksia, nenän limakalvojen turvotusta tai ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden ottamisen jälkeen, jos sinulla on selittämättömiä verenmuodostushäiriöitä, jos sinulla on tai on ollut toistuvia maha- tai pohjukaissuolen verenvuotoa. rei'itys aikaisemman steroideihin kuulumattomilla tulehduskipulääkkeillä/tulehduskipulääkkeillä (NSAR), aivoverenvuoto tai muu aktiivinen verenvuoto, vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta, vaikea sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta), raskauden viimeisellä kolmanneksella tai alle 20 kg (6-vuotiailla) lapsilla, koska tämä annosvahvuus ei yleensä sovi vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi.

Potilastiedot

Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi-2-estäjät), tulee välttää. Vanhemmilla potilailla on todennäköisemmin NSAR :n käytön jälkeen sivuvaikutuksia, erityisesti verenvuotoa ja perforaatioita mahassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia tietyissä olosuhteissa.Siksi iäkkäiden potilaiden lääketieteellinen seuranta on erityisen huolellista.

Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien hoidon aikana NSAR .Niitä esiintyi aiempien varoitusoireiden kanssa tai ilman niitä tai vakavia maha-suolikanavan tapahtumia milloin tahansa hoidon aikana.Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaatioiden riski on suurempi NSAR-annosta suurennettaessa potilailla, joilla on ollut haavaumia, erityisesti verenvuodon tai perforaatioiden komplikaatioita, sekä iäkkäillä potilailla.Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella.

Tulehduskipulääkkeisiin/kipulääkkeisiin, kuten ibuprofeeniin, saattaa liittyä hieman lisääntynyt sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski, erityisesti käytettäessä suuria annoksia.Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.Keskustele hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista, jos sinulla on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta ja angina pectoris (rintakipu), tai sinulla on ollut sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimotauti (verenkiertohäiriöt jaloissa tai jalkojen valtimoiden ahtautumisesta tai tukkeutumisesta) tai minkä tahansa tyyppinen aivohalvaus (mukaan lukien miniaivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus).

Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAR-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä).Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska useimmissa tapauksissa nämä reaktiot ilmenivät ensimmäisen hoitokuukauden aikana.Ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

Tätä lääkettä tulee käyttää vain sen jälkeen, kun hyödyn ja riskin suhdetta on harkittu huolellisesti tietyissä synnynnäisissä hematopoieettisissa häiriöissä (esim. akuutti ajoittainen porfyria) tai tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekamuotoinen sidekudossairaus), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen aivokalvontulehduksen riski.Erityisen huolellista lääketieteellistä seurantaa tarvitaan munuaisten vajaatoiminnassa, koska tämä voi pahentua entisestään, maksan toimintahäiriöiden, maksan toimintahäiriöiden yhteydessä munuaisvaurioiden ja -vaurioiden sekä vakavien, mahdollisesti kuolemaan johtavien maksareaktioiden riskiä heti suurten leikkausten jälkeen tai allergioiden (esim. kroonisten ihoreaktioiden, muiden lääkkeiden aiheuttama limakalvon turvotus, kuumeinen turvotus) hengitystiesairauksia, jotka supistavat hengitysteitä.

Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin.Hoito on lopetettava heti, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä vakavasta yliherkkyysreaktiosta lääkkeen ottamisen jälkeen.Asiantuntijoiden on aloitettava oireiden mukaiset lääketieteellisesti tarpeelliset toimenpiteet.Ibuprofeeni, tämän lääkkeen vaikuttava aine, voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatiota).Potilaita, joilla on veren hyytymishäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.

Jos samanaikaisesti käytetään ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (estää verihyytymien muodostumista) voi heikentyä.Älä siksi tässä tapauksessa käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjetta.Jos käytät samanaikaisesti veren hyytymistä estäviä tai verensokeria alentavia lääkkeitä, veren hyytymistä tai verensokeriarvoja tulee tarkistaa varotoimenpiteenä.Jos tätä lääkettä annetaan pitkään, maksaarvojen, munuaisten toiminnan ja verenkuvan säännöllinen seuranta on välttämätöntä.

Jos otat tätä lääkettä ennen kirurgisia toimenpiteitä, ota yhteyttä lääkäriin tai hammaslääkäriin tai kerro siitä.Minkä tahansa tyyppisten kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö päänsärkyyn voi pahentaa niitä.Jos näin on tai epäillään, on hakeuduttava lääkärin hoitoon ja hoito keskeytettävä. Lääkkeiden liikakäytön päänsärky (MOH) -diagnoosia tulee epäillä potilailla, jotka kärsivät toistuvista tai päivittäisistä päänsäryistä huolimatta (tai juuri siksi), että he käyttävät säännöllisesti päänsärkylääkkeitä.

Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (analgeettinen nefropatia).Käytettäessä NSAR alkoholin samanaikainen käyttö voi lisätä lääkkeisiin liittyviä sivuvaikutuksia, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavia sivuvaikutuksia.

Kuivuneilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten vajaatoiminnan riski.Huomioi tiedot kohdassa "Vasta-aiheet".

Koska lääkettä suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi yksittäistapauksissa reaktiokyky muuttua ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä.Tämä pätee vielä suuremmassa määrin yhdistettynä alkoholiin.Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin.Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja!Älä käytä työkaluja tai koneita!Älä työskentele ilman varmaa pitoa!

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.Jos raskaus havaitaan tämän lääkkeen käytön aikana, siitä on ilmoitettava lääkärille.Voit käyttää ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan.Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.

Vaikuttava aine ibuprofeeni ja sen hajoamistuotteet erittyvät äidinmaitoon vain pieniä määriä.Koska ei tiedetä olevan haitallisia vaikutuksia lapselle, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää, jos sitä käytetään lyhyen aikaa.Jos kuitenkin määrätään pidempää käyttöä tai suurempia annoksia, imetyksen varhaista lopettamista tulee harkita.

Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen.Tämä vaikutus on palautuva (palautuva), kun lääke lopetetaan.

Huomautuksia

Ibutop 400 mg kipulääkkeet: vaikuttava aine: ibuprofeeni.Käyttöalueet: Tulehduskipu- ja kipulääkkeet (ei-steroidinen tulehduskipulääke/reumalääke).Lyhytaikainen käyttö lievään tai kohtalaiseen kipuun, kuten päänsärkyyn, hammassärkyyn, kuukautiskipuihin;Kuume.Jos sinulla on kipua tai kuumetta, älä käytä pidempään kuin pakkausselosteessa on mainittu ilman lääkärin neuvoja.Lisätietoja riskeistä ja sivuvaikutuksista saat pakkausselosteesta ja lääkäriltä tai apteekista.