IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg kalvopäällysteiset tabletit, 10 kpl

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg kalvopäällysteiset tabletit

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg on tulehdusta, kuumetta alentava ja kipua lievittävä lääke, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden/anti-inflammatoristen lääkkeiden ryhmään (NSAR).Sitä käytetään lievän tai keskivaikean kivun, aurallisen ja ilman aurallisen migreenipäänsäryn ja kuumeen lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon.

Ratiopharm® 293 mg:n IBU-LYSIN-edut yhdellä silmäyksellä:

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg sisältää todistetusti vaikuttavaa ainetta ibuprofeenia, jota on käytetty tehokkaasti lukuisissa kipulääkkeissä jo vuosia.Vaikuttava aine on sidottu lysiiniin, mikä varmistaa, että lääke vaikuttaa mahdollisimman nopeasti.Tämä nopea vaikutus tekee IBU-LYSIN-ratiopharm® 393 mg:sta sopivan lääkkeen päänsärkyyn tien päällä, toimistossa tai koulussa.Päänsärky häviää nopeasti ja arki voi jatkua normaalisti.

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg on laktoositon ja gluteeniton ja sopii vegaaneille.Tämä tuote ei vaadi reseptiä.

Käyttöalue

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg kalvopäällysteisiä tabletteja käytetään lievän tai kohtalaisen kivun, kuumeen ja migreenin hoitoon auralla tai ilman.

Toimintatapa

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät vaikuttavana aineena ibuprofeenia, joka vaikuttaa kipua vastaan, estää tulehdusta ja alentaa kuumetta.Vaikuttava aine estää kehon omien lähettiaineiden prostaglandiinien tuotantoa, joilla on keskeinen rooli tulehdusreaktioissa ja kivun välittämisessä.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät vaikuttavana aineena ibuprofeenia.Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 293 mg ibuprofeenia (ibuprofeeni-dl-lysiininä (1:1)).Muut aineet ovat mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, kroskarmelloosinatrium, glyseroli 85%, magnesiumstearaatti (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogoli 6000, talkki ja erittäin dispergoitunut piidioksidi.

Vasta-aiheet

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg kalvopäällysteisiä tabletteja ei saa käyttää, jos tiedetään olevan yliherkkä jollekin ainesosalle, jos sinulla on aiemmin ollut astmakohtauksia, sinulla on ollut nenän limakalvon turvotusta tai sinulla on ollut ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden ottamisen jälkeen, sinulla on ollut tai esiintynyt mahalaukun tai suoliston verenvuotoa, maksan tai suoliston verenvuotoa vakavia, hallitsemattomia sydänongelmia, raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana ja 40 kg (12 vuotta) painavilla lapsilla.

Annostus

15-Vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret ja aikuiset ottavat 1 tabletin, jolloin enimmäisvuorokausiannos on 4 IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg kalvopäällysteistä tablettia.Yli 12-vuotiaat nuoret, joiden paino on 40 kg tai enemmän, ottavat 1 tabletin ja enimmäisvuorokausiannos on 2-3 IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg kalvopäällysteistä tablettia.Kalvopäällysteiset tabletit tulee ottaa kokonaisina ja mieluiten aterian aikana tai sen jälkeen riittävän nesteen kera.

Saanti

Kalvopäällysteiset tabletit tulee niellä kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.Jos sinulla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa lääke aterioiden yhteydessä.Ota lääke lääkärisi ohjeiden tai annettujen annostusohjeiden mukaan.Jos sinusta tuntuu, että et saa riittävästi kivunlievitystä, älä lisää annosta itse, vaan kysy lääkäriltäsi.

Potilastiedot

Lääkettä käytettäessä on noudatettava erityistä varovaisuutta.Samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2:n estäjät (syklo-oksigenaasi 2:n estäjät), tulee välttää.Sivuvaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä pienintä tehokasta annosta lyhimmän ajan, joka tarvitaan oireiden hallintaan.Lääkärin on seurattava iäkkäitä potilaita erityisen huolellisesti, koska heillä saattaa esiintyä haittavaikutuksia useammin.

Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita voi esiintyä hoidon aikana kaikilla NSAR .Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaatioiden riski on suurempi NSAR-annosta suurennettaessa potilailla, joilla on ollut haavaumia, ja iäkkäillä potilailla.Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella.

Tämän lääkkeen kaltaisiin lääkkeisiin saattaa liittyä pieni lisääntynyt sydänkohtauksen ("sydäninfarktin") tai aivohalvauksen riski.Kaikki riskit ovat todennäköisempiä suurilla annoksilla ja pidemmällä hoidon kestolla.Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa (enintään 4 päivää).

Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, on raportoitu hyvin harvoin NSAR-hoidon yhteydessä.Ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

Lääkettä tulee käyttää vain huolellisen hyöty-riskisuhteen harkinnan jälkeen, kun kyseessä ovat synnynnäiset verenmuodostushäiriöt, tietyt autoimmuunisairaudet, välittömästi suurten leikkausten jälkeen, allergiat, krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengitysteitä supistavat hengityselimet sekä munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita on havaittu erittäin harvoin.Ensimmäisten yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä lääkkeen ottamisen jälkeen hoito on lopetettava.Asiantuntijoiden on aloitettava oireiden mukaiset lääketieteellisesti tarpeelliset toimenpiteet.

Ibuprofeeni voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa.Potilaita, joilla on veren hyytymishäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.Jos samanaikaisesti käytetään ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus voi heikentyä.Älä siksi käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjetta.

Jos lääkettä annetaan pitkään, maksaarvojen, munuaisten toiminnan ja verenkuvan säännöllinen seuranta on välttämätöntä.Jos otat lääkettä ennen kirurgisia toimenpiteitä, sinun tulee neuvotella tai kertoa asiasta lääkärillesi tai hammaslääkärillesi.Särkylääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä saattaa esiintyä päänsärkyä, jota ei tule hoitaa suuremmilla lääkkeen annoksilla.

Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin.Lääke kuuluu lääkeryhmään, joka voi vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen.Tämä vaikutus palautuu lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.

Koska lääkettä suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi yksittäistapauksissa reaktiokyky muuttua ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä.Tämä pätee vielä suuremmassa määrin yhdistettynä alkoholiin.Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin.Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja!Älä käytä työkaluja tai koneita!Älä työskentele ilman varmaa pitoa!

Pidä lääkkeet poissa lasten ulottuvilta.Lääkettä ei saa heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.Kysy apteekista, kuinka hävittää lääke, jos et enää tarvitse sitä.Tämä toimenpide auttaa suojelemaan ympäristöä.

Raskaus

Jos raskaus havaitaan lääkkeen käytön aikana, siitä on ilmoitettava lääkärille.Voit käyttää ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan.Lääkettä ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.

Vaikuttava aine ibuprofeeni ja sen hajoamistuotteet erittyvät äidinmaitoon vain pieniä määriä.Koska ei tiedetä olevan haitallisia vaikutuksia lapselle, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää, jos sitä käytetään lyhyen aikaa.Jos kuitenkin määrätään suurempia annoksia suurempia annoksia, imetyksen varhaista lopettamista tulee harkita.

Huomautuksia

Lisätietoja riskeistä ja sivuvaikutuksista saat pakkausselosteesta ja lääkäriltä tai apteekista.Jos sinulla on kipua tai kuumetta, älä käytä sitä pidempään kuin pakkausselosteessa on mainittu ilman lääkärin neuvoja!

Muut

Jos ylävatsassa on voimakasta kipua, verta oksentaa, verta ulosteessa tai uloste muuttuu mustaksi, lääkkeen käyttö on lopetettava ja siitä on ilmoitettava välittömästi lääkärille.Sivuvaikutuksia voidaan vähentää ottamalla aina pienin tehokas määrä mahdollisimman lyhyen ajan.Jos käytät sitä pitkään, tarkista säännöllisesti maksaarvosi, munuaistoimintasi ja verenkuvasi.Pitkäaikainen, suuriannoksinen, epäasianmukainen kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, jota ei voida hoitaa suuremmilla lääkemäärillä. Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin.

Sovellus

Aikuiset: Jos tätä lääkettä on tarpeen ottaa yli 3 päivää kuumeen ja migreenipäänsäryn vuoksi tai yli 4 päivää muun kivun vuoksi tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.

Nuoret: Jos nuorten on otettava tätä lääkettä yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.

12-Vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret (alkaen 40 kg) ja aikuiset: Kerta-annos: 1 kalvopäällysteinen tabletti (noin 300 mg ibuprofeenia).Kokonaisvuorokausiannos (jaettu koko päivälle): enintään 4 kalvopäällysteistä tablettia (enintään noin 1200 mg ibuprofeenia).Jos olet ottanut yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista.Ota kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg aterioiden yhteydessä.

Huomautuksia

Lääke sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia per kalvopäällysteinen tabletti, mikä tarkoittaa, että se on melkein "natriumvapaa".Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivä viittaa tietyn kuukauden viimeiseen päivään.

Ainesosat

Vaikuttava aine: 1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää: 293 mg ibuprofeenia (ibuprofeeni-dl-lysiininä (1:1)).Muut aineet: Mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, kroskarmelloosinatrium, glyseroli 85%, magnesiumstearaatti (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogoli 6000, talkki, erittäin dispergoitunut piidioksidi.